2,3-Dibrom-1,4-benzochinon

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Strukturformel
Struktur von 2,3-Dibrom-1,4-benzochinon
Allgemeines
Name 2,3-Dibrom-1,4-benzochinon
Summenformel C6H2Br2O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 25705-58-2
PubChem 10956447
ChemSpider 9131664
Wikidata Q209162
Eigenschaften
Molare Masse 265,90 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

124–125 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2,3-Dibrombenzochinon ist eine chemische Verbindung, die zu den Chinonen gehört.

Ausgangsstoff für die Herstellung von 2,3-Dibrom-1,4-benzochinon ist 1,4-Benzochinon, das mit elementarem Brom zunächst an den Positionen 2 und 3 bromiert wird, wobei als Zwischenprodukt 2,3-Dibromhydrochinon entsteht.[3] Anschließend wird durch Oxidation mit Eisen(III)-chlorid die gewünschte Verbindung hergestellt.[1]

Synthese von 2,3-Dibrom-1,4-benzochinon aus 1,4-Benzochinon

Einzelnachweise

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  1. a b J. F. Bagli, P. L’Ecuyer: Arylation of Quinones by Diazonium Salts – VII. Synthesis and Structure of some Aryl-Chloro-p-Benzoquinones. In: Canadian Journal of Chemistry. 39 (5), 1961, S. 1037–1048, doi:10.1139/v61-128.
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. E. Sarauw: Benzolchinon und Derivate desselben, Vierteljahresschrift der Naturforschenden Gesellschaft in Zürich, 1881.