2,4-Dibrombuttersäure
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| Strukturformel | |||||||||||||
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-2,4-dibromobutanoic_acid.svg) -2,4-dibromobutanoic_acid.svg)
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| (S)- (links) bzw. (R)-2,4-Dibrombutansäure | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2,4-Dibrombuttersäure | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H6Br2O2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 245,8 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
2,4-Dibrombutansäure ist eine chemische Verbindung, die zu den halogenierten aliphatischen Carbonsäuren und den Brombutansäuren gehört. In erster Linie dient sie als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Industrie und zur Synthese von Feinchemikalien.[1]
Synthese
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,4-Dibrombutansäure kann durch Reaktion von Cyclopropancarbonsäure mit elementarem Brom hergestellt werden.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d 2,4-Dibromobutyric acid (Chemada) ( vom 13. November 2007 im Internet Archive).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ B. H. Nicolet, L. Sattler: A suggested mechanism of the splitting of the cyclopropane ring by bromine, in: J. Am. Chem. Soc., 1927, 49 (8), S. 2066–2071; doi:10.1021/ja01407a035.