2,6-Naphthochinon
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2,6-Naphthochinon | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H6O2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbrote Prismen[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 158,16 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
2,6-Naphthochinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Chinone. Sie ist eine der isomeren Naphthochinone, zu denen z. B. auch 1,2-Naphthochinon und 1,4-Naphthochinon gehören.
Die Darstellung erfolgt aus 2,6-Dihydroxynaphthalin durch Oxidation mit Blei(IV)-oxid.[1] 2,6-Naphthochinon hat ein höheres Oxidationsvermögen als die α- und β-Isomere.[2]
Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d Beyer / Walter: Lehrbuch der Organischen Chemie, 19. Auflage, S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1981, ISBN 3-7776-0356-2, S. 597.
- ↑ a b Naphthochinone. In: spektrum.de. Abgerufen am 12. Juli 2021.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.