BstBI
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| Bst BI | ||
|---|---|---|
| Andere Namen |
| |
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 3.1.21.4 | |
| MEROPS | Endonuklease TypII Endonuklease | |
| Reaktionsart | Hydrolyse von DNA | |
| Substrat | DNA (a+b) + H2O | |
| Produkte | DNA a + DNA b | |
BstBI ist ein Enzym, das in der Molekularbiologie zur zielgerichteten Spaltung von DNA verwendet wird. Dieses Enzym gehört zur Familie der Typ-II-Restriktionsendonukleasen und stammt aus dem Bakterium Geobacillus stearothermophilus (früher Bacillus stearothermophilus). Das Enzym schneidet doppelsträngige DNA innerhalb der palindromischen Erkennungssequenz unter Bildung eines 5'-Überhangs wie folgt:
| Erkennungssequenz | Restriktionsschnitt |
|---|---|
5'-TTCGAA-3' 3'-AAGCTT-5' |
5'-TT CGAA-3' 3'-AAGC TT-5' |
Diese Ausbildung eines zwei Nukleinbasen umfassenden 5'-Überhangs („klebriges Ende“) durch BstBI kann im Zuge einer Klonierung ebenfalls zur erleichterten Verkettung (Ligation) von DNA-Fragmenten ausgenutzt werden. BstBI ist ein Isoschizomer von FspII, AsuII, SfuI und NspV und kann daher mit einer von ihnen substituiert werden.[1]
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ S. Veitinger, G. G. Schmitz, K. Kaluza, M. Jarsch, V. Braun, C. Kessler: SfuI, a novel AsuII isoschizomer from Streptomyces fulvissimus recognizing 5'-TT/CGAA-3'. In: Nucleic acids research. Band 18, Nummer 11, Juni 1990, S. 3424, PMID 2162526, PMC 330976 (freier Volltext).