Diskussion:Aniridie

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Letzter Kommentar: vor 13 Jahren von 141.84.23.197 in Abschnitt Arten der Aniridie
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Symptome??[Quelltext bearbeiten]

Ich halte die Symptome für unverständlich. Was haben die Geschlechtsteile mit den Augen zu tun? Ich finde der Zusammenhang gehört zumindest erklärt. --Chris McGregor 18:50, 4. Apr. 2009 (CEST)Beantworten

Unverständlich? Aniridie ist eine Erkrankung mit genetischer Ursache - Symptome sind also hierbei durchaus nicht nur auf ein einziges Organsystem beschränkt. Ein bestimmter Abschnitt des Genoms ist von Mutationen betroffen, was sich auf die einzelnen Gene auf dem Abschnitt auswirkt, welche eine Vielzahl verschiedenen Fehlfunktionen hervorrufen können...hoffe, das beantwortet deine Frage. - Ickle 11:16, 5. Apr. 2009 (CEST)Beantworten

Auf der AN2-Region, die auf dem kurzen Arm von Chromosom 11 liegt, befindet sich das PAX6-Gen, welches für eine Kette anderer genetischer Vorgänge, die die Entwicklung des Auges und anderer Strukturen beeinflussen, erforderlich ist.

(nicht signierter Beitrag von Ickle (Diskussion | Beiträge) 11:23, 5. Apr. 2009 (CEST))Beantworten

Arten der Aniridie[Quelltext bearbeiten]

Hallo, dieser Abschnitt sollte unbedingt überarbeitet werden! Man muss doch klinische Verlaufsformen und Vergesellschaftung mit anderen Erkrankungen klar von dem trennen, was für den Biologen und Evolutionsforsche bei irgendwelchen Zierfischen von Bedeutung sein könnte? Desweiteren: autosomal-dominant mit "(das heißt, die Hälfte aller Nachkommen ist durchschnittlich betroffen)" zu erklären, ist bestenfalls mißverständlich. Vielleicht könnte da wer, der sich gut auskennt... Danke! --141.84.23.197 12:04, 7. Sep. 2010 (CEST)Beantworten