Diskussion:Dimethylglyoxim

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Letzter Kommentar: vor 2 Jahren von ChemPro in Abschnitt Name des Komplexes
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k. Überschrift[Quelltext bearbeiten]

farbloses pulver? wie kann es farblos sein? (nicht signierter Beitrag von 85.16.0.43 (Diskussion) Uhrzeit, 18:03, 29. Nov. 2006) --Eschenmoser 12:12, 2. Jan. 2008 (CET)Beantworten

Warum sollte es denn farbig sein? Zwei konjugierte Doppelbindung sind zu wenig, um im sichtbaren Bereich zu absorbieren. Weitere farbgebende Elemente sind auch nicht vorhanden. Farbig sind erst seine Komplexe. --Eschenmoser 12:12, 2. Jan. 2008 (CET)Beantworten

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Tschugajeff[Quelltext bearbeiten]

Tschugaeff oder Tschugaew oder Chugaev oder Tschugajeff? ist Lev gleich Leo Alexandrovic?--80.128.125.244 12:24, 5. Apr. 2008 (CEST)Beantworten

Ihr könnt jeden Chemiedozenten oder Chemielaborassistenten fragen. Alle werden euch sagen, dass die Reaktion vom Bild Nickel-DADO.png richtig ist. Also bitte nicht löschen! --Flying Tails 22:00, 17. Dez. 2008 (CET)Flying TailsBeantworten

Habe die Namen im Artikel vereinheitlicht - bei Namen aus Russland u.ä. bestehen leider oft unterschiedliche Schreibweisen, da sie nicht ursprünglich aus dem bei uns verwendeten Alphabet stammen. --Tzaph (Diskussion) 18:09, 6. Apr. 2018 (CEST)Beantworten

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Bild vom Komplex[Quelltext bearbeiten]

Die Reaktion auf dem Bild Ni-Dimethylglyoxime-complex.svg ist 1) stöchiometrisch falsch 2) kann im alkalischen keine Salzsäure entstehen, sondern nur Chloridionen.

Nur so nebenbei... --Flying Tails 22:06, 17. Dez. 2008 (CET)Flying TailsBeantworten

Das alte Bild war nicht stöchiometrisch falsch. Ich habe es jetzt über jede Kritik erhaben gestaltet. Beim nächsten Mal melde dich bei mir, dem Ersteller! Wenn du Fragen hast, dann schaue auch dort vorbei...-- Yikrazuul 23:35, 17. Dez. 2008 (CET)Beantworten

Ich hatte gehofft, dass mir das erspart bleibt... Ich werde dann mal die Uni-Bibliothek durchsuchen... --Flying Tails 07:16, 18. Dez. 2008 (CET)Flying TailsBeantworten

Literatur mit Seitenzahlen habe ich angeben, siehe v. a. WW. -- Yikrazuul 10:51, 18. Dez. 2008 (CET)Beantworten

Sollte die positive Ladung nicht eigentlich am Ni sitzen und nicht auf den beiden Stickstoffs? Soweit ich weiß, sind alle 4 Bindungen koordinative Bindungen, damit gleich stark und sollten im Bild auch so dargestellt werden, oder nicht? Eine Quelle habe ich gerade nicht zur Hand, kann aber bei Bedarf danach suchen. -- JonasNi (Diskussion) 17:38, 12. Mai 2012 (CEST)Beantworten

Ich bin auch der Meinung, dass alle vier Bindungen koordinativ sind, habe auch noch einmal nachgesehen und sowohl im Harris (Quantitative chemical analysis) und in "The structure of dimethylglyoxime" (Acta Cryst, 1953, 6, 487) wird es ebenso dargestellt.
Falls der ursprüngliche Bildautor nicht mehr aktiv sein sollte, würde ich das Bild ansonsten in einer Woche austauschen gegen:
Ni-DADO
Ansonsten bitte hier melden. (Signatur vergesen - war vom 30.04.18 --Tzaph)

Wurde getauscht und Artikel insgesamt etwas erweitert --Tzaph (Diskussion) 18:09, 6. Apr. 2018 (CEST)Beantworten

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DAD[Quelltext bearbeiten]

Im Artikel fehlt irgendwie die Kurzbezeichnung DAD, bisher steht nur DADO drin, auch wenn man über die BKL DAD hier hin kommen kann. Gabs da n Grund zu, dass DAD fehlt? Werds ansonsten hinzufügen, ist ja auch in einigen Lehrbüchern so benannt. -- SJPaine 13:41, 7. Dez. 2010 (CET)Beantworten

Ist jetzt hinzugefügt. Zur Quelle: Wird u.a. in Dirk Häfner: Arbeitsbuch qualitative anorganische Analyse, Govi Verlag, 2. Auflage (2003) verwendet. (Den Jander-Blasius hab ich gerade nicht zur Hand, um dort nach zu sehen.) -- SJPaine 01:49, 13. Dez. 2010 (CET)Beantworten

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Verdünnung[Quelltext bearbeiten]

"... kann bis zu einer Verdünnung von 1:10^6 erkannt ..."

was heißt das? Molprozent? Gewichtsprozent? --129.13.72.198 16:48, 12. Dez. 2012 (CET)Beantworten

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Name des Komplexes[Quelltext bearbeiten]

Müsste der Name nicht Bis(dimethylglyoximato)nickel(II) lauten? --ChemPro (Diskussion) 14:02, 30. Mär. 2021 (CEST)Beantworten

erledigtErledigt – ChemPro (Diskussion) 23:22, 20. Mai 2021 (CEST)Beantworten