Diskussion:Glutathionsynthase
Letzter Kommentar: vor 5 Monaten von 2003:D2:DF12:5F92:B8E7:82BF:18BE:5FD4 in Abschnitt Orphanet-Eintrag zu Glutathionsynthetase-Mangel
Name des Enzyms[Quelltext bearbeiten]
Da dieses Enzym ATP-abhängig ist bzw. ATP direkt verbraucht, kann es sich nicht um eine Synthase handeln. Es ist eine Synthetase. (nicht signierter Beitrag von 138.246.2.62 (Diskussion) 14:52, 23. Mär. 2017 (CET))
- Jein, das stimmt nach der Definition für Synthetase und deshalb ist Glutathionsynthetase auch ein Redirect. Allerdings empfihelt die NC-IUB eigentlich schon seit 1983 die Bezeichnung Synthetase nicht mehr, weshalb die Bezeichnung Synthase für eine ATP-abhängige Ligase mit komplexen Edukten (gamma-EC und Glycin) und Produkt (GSH) der Epfehlung folgt. Tatsächlich kommt in der Literatur beides vor - Google Scholar findet insgesamt ca. 2.600 Treffer für "Synthase" und ca. 10.800 für Synthetase (1:4,32) - schaut man nur seit 2016 dann sind es 245:670 Treffer (1:2,73). Der Gebrauch in der Literatur bewegt sich also langsam in Richtung der Empfehlung auch wenn der aktuelle Stand noch eher zur alten Bezeichnung tendiert. Bin da weitgehend emotionslos, denn beides ist auf seine Weise korrekt und gebräuchlich. -- Cymothoa 15:10, 23. Mär. 2017 (CET)
Orphanet-Eintrag zu Glutathionsynthetase-Mangel[Quelltext bearbeiten]
#32 Glutathionsynthetase-Mangel (synonym: Pyroglutaminazidurie)
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Der Glutathion-Synthase-Mangel ist gekennzeichnet durch hämolytische Anämie, metabolische Azidose, und 5-Oxoprolinurie bei den leichten Formen, und durch progrediente neurologische Symptome und rezidivierende bakterielle Infekte bei den schwersten Verläufen. [...] --2003:D2:DF12:5F92:B8E7:82BF:18BE:5FD4 08:45, 16. Nov. 2023 (CET)