Diskussion:Hydroxyprolin
Moin, moin, NEUROtiker, perfekt gelöst. Danke. Besser geht es nicht. Wir entwickeln uns zu einem leistungsfähigen Team. Das macht wirklich Spass! Ich erkenne, Du bist ein Profi. Suchst Du ein neues Ziel? Von der Aminosäure THREONIN gibt es ebenfalls vier Stereoisomere. Details brauche ich offenbar nicht zu erwähnen. Du bearbeitest die Formeln, ich kümmere mich um den Rest. Bitte (2S,4R)-Threonin (Synonym: L-Threonin) links oben plazieren. Danke! --Jü 23:58, 26. Jun. 2008 (CEST)
- Wird gemacht, allerdings erst nach diesem Wochenende. --NEURO ⇌ ± 00:17, 27. Jun. 2008 (CEST) P.S.: Ich schlage vor, die Diskussionen nicht allzu sehr zu „zerrupfen“. Am besten wir diskutieren ein Thema dort zuende, wo wir es begonnen haben. Ansonten lassen sie sich später und von Außenstehenden schwer nachverfolgen.
3-Hydroxyprolin[Quelltext bearbeiten]
Was ist eigentlich mit 3-Hydroxyprolin? Im französischen Artikel wird es erwähnt. Sollte dieser Artikel hier vielleicht auf 4-Hydroxyprolin verschoben werden? --Leyo 01:47, 5. Feb. 2009 (CET)
- Moin, moin, Leyo, 3-Hydroxyprolin gibt es in der Tat, es ist jedoch ein Exot. MfG --Jü 09:40, 5. Feb. 2009 (CET)
- ... habe einige Sätze eingefügt. Hältst Du ne' Formel für hilfreich/nötig? MfG --Jü 10:51, 5. Feb. 2009 (CET)
- Danke. Naja, für OMA vielleicht schon, nur müsste dann vielleicht der entsprechende Abschnitt nach unten verschoben werden. Dann könnte die Strukturformel in franz. Artikel auch gleich ausgetauscht werden. --Leyo 10:57, 5. Feb. 2009 (CET)
- ... habe einige Sätze eingefügt. Hältst Du ne' Formel für hilfreich/nötig? MfG --Jü 10:51, 5. Feb. 2009 (CET)
Hi, der Absatz über 3-Hyp ergibt so wie er da steht nicht wirklich einen Sinn. Zur Bedeutung vielleicht: D. M. Hudson, M. Weis, D. R. Eyre, PLoS One 2011, 6, e19336. (nicht signierter Beitrag von 217.92.171.3 (Diskussion) 14:49, 15. Mai 2014 (CEST))
Überarbeiten[Quelltext bearbeiten]
Für welche Indikation wird Hydroxyprolin als Arzneimittel verwendet? Oder ist es nur Ausgangsstoff für die Synthese selbiger? --Kuebi [∩ · Δ] 10:15, 1. Jul. 2009 (CEST)
- Moin, moin, Kuebi, (2S,4R)-N-Acetyl-4-hydroxyprolin (INN: Oxaceprol; Handelsname AHP 200) wird als Arzneistoff gegen degenerative Gelenkerkrankungen eingesetzt. [Quelle: ROTE LISTE 2008]. MfG --Jü 21:02, 1. Jul. 2009 (CEST)
Skorbut[Quelltext bearbeiten]
Es sollte erwähnt werden, dass während eines Vitamin C Mangels eine unzureichende Hydroxylierung von Prolin stattfinden kann. Das hat wiederum zur Folge das die Kollagenfasern ihre normale Festigkeit (und dadurch die des GEwebes) nicht mehr aufrecht erhalten können. Vgl. dazu Seite 62 im Stryer, 6. Auflage. Werde die Änderung vornehmen, wenn sie bis zum 30.01. keiner durchgeführt hat.Gokumba 19:55, 23. Jan. 2010 (CET)Gokumba
Diagnostik[Quelltext bearbeiten]
Da Hydroxyprolin, wie schon erwähnt, im Kollagen Typ 1 vorkommt, ist die Serumkonzentration (Mensch) von Hydroxyprolin auch ein Marker für den Umsatz von Knochen (bzw. anderem Bindegewebe) oder genauer ein Zeichen für den Abbau von Kollagen 1 also auch z.B. von Knochen. Dies sollte vielleicht in dem Artikel ebenfalls erwähnt werden. Prinzipiell muss dafür aber eine kollagenfreie Ernährung (Kein Fleisch, keine Saucen, kein Pudding...) für 48h gewährleistet sein, um die alimentäre Aufnahme als Störfaktor auszuschalten (nicht signierter Beitrag von 91.65.193.222 (Diskussion) 21:10, 8. Nov. 2011 (CET))
Hydroxyprolin und Wasserstoffbrückenbindung[Quelltext bearbeiten]
Im Wiki-Artikel zu Kollagen steht, " 4-Hydroxyprolin ist überwiegend an Position Y lokalisiert und stabilisiert die Tripelhelix über Wasserstoffbrücken zwischen benachbarten Polypeptidketten." Klickt man auf Hydroxyprolin, gelangt man zu diesem Artikel. Gleich am Anfang steht (ohne Quelle...), "Die Theorie, dass von Hydroxyprolin ausgehende Wasserstoffbrücken die Tripelhelix stabilisieren, gilt als widerlegt.". (nicht signierter Beitrag von 134.109.152.240 (Diskussion) 18:37, 4. Dez. 2014 (CET)) Nachtrag: Ich habe mittlerweile eine Quelle dazu gefunden (Matthew D. Shoulders, "collagen structure and stability", Annual review of biochemistry 78, 2009). Abb. 1 d des Papers zeigt, dass von Hyp keine H-Brücken ausgehen, die die alpha-Ketten verbinden. Kann das bitte mal jemand nachprüfen, der etwas mehr Ahnung von der Materie hat als ich? (nicht signierter Beitrag von 89.204.153.35 (Diskussion) 12:59, 7. Dez. 2014 (CET)) In "Collagen: Structure and Mechanics" von Peter Fratzl (2008) steht auf S. 114, dass die Rolle von H-Brückenbindungen, die von Hyp ausgehen, nicht geklärt ist. Im Wiki-Artikel ist es aber so formuliert, als ob das klar wäre. Es fehlt die entscheidende Quellenangabe... (nicht signierter Beitrag von Rollmops911 (Diskussion | Beiträge) 21:30, 3. Jan. 2015 (CET))