Diskussion:Phenylarsindichlorid
Letzter Kommentar: vor 10 Jahren von 137.226.30.9 in Abschnitt Von der deutschen Wehrmacht wurde es als Hauptbestandteil...
Wie soll aus der Reaktion von Phenylarsindichlorid mit Diphenylamin Adamsit entstehen? Ist es nicht eher die Reaktion von Diphenylamin mit AsCl3, die zu Adamsit führt? --153.97.109.2 09:36, 24. Nov. 2008 (CET)
- Phenyldichlorarsin disproportioniert unter bestimmten Bedingugen zu Diphenylchlorarsin (Clark I), Triphenylarsin und Arsen(III)-chlorid. Letzteres kann wohl Diphenylamin elektrophil attakieren und somit Adamsit bilden. Gruß,--84.163.117.176 10:24, 9. Mär. 2009 (CET)
Diphenylchlorarsin?[Quelltext bearbeiten]
Ist Diphenylchlorarsin das gleiche wie Diphenylarsinchlorid? --RokerHRO 08:25, 24. Jul. 2010 (CEST)
- Ja. Zumindest ist die Schreibweise -arsinchlorid in deutscher Chemie recht verbreitet, ob diese auch IUPAC-konform ist, sei dahingestellt (man spricht analog nicht über z.B. Aminchloride, sondern Chloramine, desgleichen Chlorphosphane usw.). Gruß--93.192.188.77 17:10, 17. Feb. 2011 (CET)
Von der deutschen Wehrmacht wurde es als Hauptbestandteil...[Quelltext bearbeiten]
Deutsche Wehrmacht hat nicht im 1.ten Welkrieg gekämpft, zu dem Zeitpunkt gab es höchstens Reichswehr. Im 2.en WK wurden keine chemische Kampfstoffe, an keiner Front, und von keiner Kriegspartie eingesetzt. Bitte an den Autor, zu korrigieren 137.226.30.9 12:47, 15. Feb. 2014 (CET)