Diskussion:Syndromale Mikrophthalmie Typ 12 (MCOPS12)
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Uneindeutige Informationen[Quelltext bearbeiten]
Aktuell führt Orphanet das Krankheitsbild als Synonym für Matthew-Wood-Syndrom, auch der Erstautor beschreibt das so ähnlich, schlägt aber eine andere Bezeichnung PDAC vor. Vererbungsmechanismus und Gendefekt sind jedoch unterschiedlich.
OMIM nennt als Vererbungsgang autosomal-dominant oder -rezessiv OMIM--Zieger M (Diskussion) 08:23, 9. Jul. 2021 (CEST)