Emivirin
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Emivirin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C17H22N2O3 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
allosterische Hemmung der reversen Transkriptase | |||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 302,37 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Emivirin (Coactinon, MKC-442) ist ein nichtnucleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor. Die Arbeiten an dem Wirkstoff wurden von Triangle Pharmaceuticals jedoch abgebrochen, da keine verbesserte Wirksamkeit nachgewiesen werden konnte. Der Wirkstoff sollte zur Behandlung von HIV eingesetzt werden.
Pharmakologie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Emivirin lagert sich an eine Region der reversen Transkriptase, die dem katalytischen Zentrum benachbart ist und hemmt das Enzym allosterisch.
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Tanaka, Takashima, Journal of Medicinal Chemistry 1995, Vol 38, No 15, S. 2864
- Szczech, Furman, Painter, u. a., Antimicrobial agents and chemotherapy, 44(1), 123–130 dAN 2000
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
