Letts-Nitrilsynthese

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Wechseln zu: Navigation, Suche

Bei der Letts-Nitril-Synthese handelt es sich um die Umsetzung von aromatischen Carbonsäuren mit Metallthiocyanaten (z. B. Kaliumthiocyanat), was die Herstellung aromatischer Nitrilen ermöglicht. Zuerst beschrieb der britische Chemiker Edmund A. Letts diese später nach ihm benannte Reaktion. Am Beispiel der Umsetzung von Benzoesäure lautet die Reaktionsgleichung:

Letts nitrile synthesis V.1.png

Literatur[Bearbeiten]

  •  E. A. Letts: Neue Bildungsweisen der Amide und Nitrile. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 5, Nr. 2, 1872, S. 669–674, doi:10.1002/cber.18720050228.
  •  Gerhard Krüss: Ueber eine neue Darstellungsmethode für Nitrile. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 17, Nr. 2, 1884, S. 1766–1768, doi:10.1002/cber.18840170245.
  •  E. E. Reid: Studies in the preparation of Nitriles. In: Am. Chem. J.. 43, 1910, S. 162–181 (Internet Archive).
  •  G. D. van Epps, E. Emmet Reid: Studies in the Preparation of Nitriles. II. The Preparation of. Aliphatic Nitriles. In: Journal of the American Chemical Society. 38, Nr. 10, 1916, S. 2120–2128, doi:10.1021/ja02267a022.
  •  David T. Mowry: The Preparation of Nitriles. In: Chemical Reviews. 42, Nr. 2, 1948, S. 189–283, doi:10.1021/cr60132a001.
  • F. Klages: Lehrbuch der organischen Chemie I. Berlin 1959, S. 362.