Methyl-9-decenoat
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Methyl-9-decenoat | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C11H20O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 184,2753 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,888 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
<235 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
sehr schlecht löslich in Wasser (6–8 mg·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Methyl-9-decenoat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkensäuremethylester.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Methyl-9-decenoat kann durch Cometathese oder Ethenolyse von Ethen mit Methyloleat gewonnen werden.[2]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Methyl-9-decenoat ist eine farblose Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Methyl-9-decenoat wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderen chemischer Verbindungen (zum Beispiel 9-Oxo-trans-2-decensäure[2]) verwendet.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j k Registrierungsdossier zu methyl 9-decenoate bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 28. August 2015.
- ↑ a b John R. Anderson, Michel Boudart: Catalysis Science and Technology. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-3-642-93278-6, S. 76 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).