Okulokutaner Albinismus Typ 4

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Der Okulokutane Albinismus Typ 4 (OCA 4) ist eine Form des Albinismus, die zu aufgehellter Haut und Haarfarbe aufgrund einer Mutation des MATP-Gens führt. Weitere Namen des Gens sind: underwhite (uw), dominant brown (Dbr), B/AIM-1-like protein, Aim1, Aim-1, blanc-sale (bls), 1A1 und solute carrier family 45, member 2 (SLC45A2) und membrane associated transporter protein (MATP).[1]

Erscheinungsbild[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Albinismus[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Pigmentierte Flecken auf der Haut treten sowohl bei der europäischen OCA4-Mutation, die zu weißer Hautfarbe führt, als auch bei einigen anderen Mutationen dieses Genortes auf.

An Japanern, die normalerweise helle Haut, schwarze Haare und braune Augen haben, wurde das Erscheinungsbild von OCA4 untersucht. Haarfarbe der betroffenen Menschen variierte je nach Mutation von völlig weiß bis dunkelblond. Die Augenfarbe von Blau bis rötlichbraun. Bei denjenigen Menschen, bei denen die OCA4 am stärksten ausgeprägt war, war keinerlei Melaninproduktion mehr festzustellen, wie das auch bei OCA1A der Fall ist. Entsprechend sind in diesen Fällen auch der Nystagmus (Augenzittern) und die Sehbehinderung mit einem Visus von 10 % ausgeprägt wie bei OCA1A. Daneben kommen auch bei OCA4 Menschen vor, die pigmentierte Flecken in der Haut aufweisen.[2][3]

Beitrag des Genortes zur normalen Variation der Hautfarbe[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die helle Hautfarbe der Europäer ist auf OCA2-Varianten zurückzuführen, die der Asiaten auf OCA4.

Während bei Schwarzafrikanern Mutationen des OCA4-Locus selten sind, sind sie bei Asiaten recht häufig. Japaner und Bewohner von Neuguinea haben oft das Allel 272K. Deutlich über 90 % der Europäer besitzen dasselbe 374F genannte Allel des Gens, das hier für die blasse Hautfarbe verantwortlich ist. Die Variationen von Haar- und Augenfarbe bei Europäern erklären sich dagegen weitgehend über Mutationen des OCA2-Gens. Während in Afrika eine dunkle Haut erhebliche gesundheitliche Vorteile als Schutz vor Hautkrebs durch UV-Strahlung hat, überwiegt in nördlichen Ländern der Vorteil der hellen Haut, die eine verbesserte Vitamin-D-Produktion mit Hilfe der hier schwächeren UV-Strahlung ermöglicht.[4][5][6]

Genetik[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Der Okulokutane Albinismus Typ 4 (OCA 4) wurde erst 2001 als eine neue Form des OCA beschrieben. Ausgehend von der Beobachtung, dass es bei der Maus durch Mutationen im Underwhite-Gen bzw. zur Hypopigmentierung kommt, vermutete man einen Zusammenhang des entsprechenden Gens beim Menschen mit OCA. Das Gen heißt neben MATP auch Slc45a2 (solute carrier family 45, member 2), Aim-1, Aim1, blanc-sale, bls, Dbr und dominant brown.[7][8]

Beim Menschen befindet sich das MATP-Gen auf Chromosom 5 (5p13.3) und besteht aus 7 Exons und fünf Introns. Seine Transkription wird durch MITF moduliert. Das Gen kodiert ein aus 530 Aminosäuren bestehendes Protein. 2006 waren 18 krankheitsverursachende Mutationen und 8 nicht krankhafte Variationen des Gens bekannt.[9]

Das Protein hat eine Struktur- und Sequenzähnlichkeit mit pflanzlichen Sucrosetransportern.[10]

Physiologie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Physiologie von OCA4 wurde an Mäusen mit der Mutation Underwhite (uw) untersucht, bei der es sich um eine Variante von OCA4 bei Mäusen handelt.[11]

Melanozyten von Underwhite-Mäusen haben wesentlich mehr Zellfortsätze als normale Melanozyten und sind auch deutlich größer als diese. Die Melanosomen enthalten nur wenig Melanin, haben eine unregelmäßige Form und ihre Matrixproteine bilden unregelmäßig angeordnete Fasern aus.[11]

Wie das P-Protein, das für den Okulokutanen Albinismus Typ 2 (OCA2) verantwortlich ist, hat MATP 12 Transmembrandomänen. MATP fungiert offensichtlich nur für Melanozytenspezifische Proteine als Transporter und seine Mutationen haben deshalb neben Albinismus keine weiteren negativen Auswirkungen auf die Gesundheit.[11]

Sowohl das P-Protein als auch MATP sind für den Transport von Tyrosinase nötig, doch während bei OCA2 die Tyrosinase aus der Zelle ausgeschieden wird, statt in die Melanosomen transportiert zu werden, wurde bei der Underwhite-Mutation festgestellt, dass es zu früh in die Melanosomen transportiert wird. Die Synthese von Tyrosinase im endoplasmatischen Retikulum und Golgi-Apparat läuft normal ab. Eine erhebliche Menge an Tyrosinase wird in noch nicht ausgereifte Melanosomen und Vesikel transportiert, die der Ausscheidung dienen, statt in ausgereifte Melanosomen transportiert zu werden, wo es der Melaninsynthese dienen könnte. Neben der Tyrosinase erreicht auch Tyrp1 – und in geringerem Maße Dct – nicht die Melanosomen.[11]

Die Produktion der Tyrosinase läuft bei wildfarbenen Mäusen genauso und nahezu in derselben Menge ab wie bei Mäusen mit der Mutation Underwhite, doch während fast 100 % der produzierten Tyrosinase nach 24 Stunden noch in den Melanozyten der Wildfarbenen Mäuse zu finden ist, bleibt in den Underwhite-Mäusen nur sehr wenig Tyrosinase erhalten.[11]

Häufigkeit[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

OCA4 tritt bei 5–8 % der deutschen Patienten mit Albinismus auf, ist aber für 18 % der japanischen Albinismusfälle verantwortlich.[12]

OCA4 bei Tieren: MATP-Gen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Palomino, Quarter Horse

Säugetiere[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Pferd[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Beim Pferd ist kein vollständiger Albinismus bekannt. Das Creme-Gen (Cr) führt zu unvollständigem Albinismus (OCA4), der unter anderem für die verschiedenen Varianten der Pferdefarbe Isabelle verantwortlich ist. Das Cream-Gen wird deshalb als Dilute-Gen geführt.[13]

Maus[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Bei der Maus ist MATP für mehrere Mutationen verantwortlich, von denen die meisten die Bezeichnung „underwhite“ im Namen tragen da bei den betroffenen Tieren die Unterwolle stärker aufgehellt als das Deckhaar oder weiß ist. Fell, Haut und Augen sind je nach Mutation in unterschiedlichem Maße aufgehellt. Die Augen sind bei der Geburt hell, dunkeln aber im Laufe des Lebens nach.[7][8]

Vögel: Haushuhn[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Bei Hühnern wird der Genort als Silver-Locus bezeichnet und liegt auf dem Geschlechtschromosom, das mit Z bezeichnet wird. Es sind drei Varianten des Gens bekannt: Silver, wild type/gold und sex-linked imperfect albinism.[14]

Fische[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Eine orangerote Variante des Japanischen Reiskärpflings (Oryzias latipes), der zu den Reisfischen (Adrianichthyidae) zählt, hat eine Mutation eines Genlocus der bei diesem Fisch als b-Locus bezeichnet wird, das Gen selbst wurde bei seiner Entdeckung AIM1 genannt. Es wurde belegt, dass es sich hierbei um das Oryzias latipes-Homolog des MATP-Gens handelt.[10]

Taufliegen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Bei Taufliegen (Drosophila) heißt das homologe Gen CG4484. Ein Zusammenhang mit der Farbe ist hier nicht bekannt.[15]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ NCBI: Slc45a2 solute carrier family 45, member 2 (Mus musculus). GeneID: 22293. Stand: 6. April 2007.
  2. ↑ Katsuhiko Inagaki, Tamio Suzuki, Hiroshi Shimizu, Norihisa Ishii, Yoshinori Umezawa, Joji Tada, Noriaki Kikuchi, Minoru Takata, Kenji Takamori, Mari Kishibe, Michi Tanaka, Yoshinori Miyamura, Shiro Ito, Yasushi Tomita: Oculocutaneous Albinism Type 4 Is One of the Most Common Types of Albinism in Japan. In: The American Journal of Human Genetics. Band 74, Nr. 3, März 2004, S. 466–471, doi:10.1086/382195, PMID 14961451, PMC 1182260 (freier Volltext).
  3. ↑ M. Sengupta, M. Chaki, N. Arti, K. Ray: SLC45A2 variations in Indian oculocutaneous albinism patients. In: Molecular Vision. Band 13, 10. August 2007, ISSN 1090-0535, S. 1406–1411, PMID 17768386.
  4. ↑ M. Soejima, H. Tachida, T. Ishida, A. Sano, Y. Koda: Evidence for recent positive selection at the human AIM1 locus in a European population. In: Molecular Biology and Evolution. Band 23, Nr. 1, Januar 2006, S. 179–188, doi:10.1093/molbev/msj018, PMID 16162863.
  5. ↑ David L. Duffy, Grant W. Montgomery, Wei Chen, Zhen Zhen Zhao, Lien Le, Michael R. James, Nicholas K. Hayward, Nicholas G. Martin, Richard A. Sturm: A Three–Single-Nucleotide Polymorphism Haplotype in Intron 1 of OCA2 Explains Most Human Eye-Color Variation. In: The American Journal of Human Genetics. Band 80, Nr. 2, Februar 2007, ISSN 0002-9297, S. 241–252, PMID 17236130, PMC 1785344 (freier Volltext).
  6. ↑ S. N. Shekar, D. L. Duffy, T. Frudakis, R. A. Sturm, Z. Z. Zhao, G. W. Montgomery, N. G. Martin: Linkage and association analysis of spectrophotometrically quantified hair color in Australian adolescents: the effect of OCA2 and HERC2. In: The Journal of Investigative Dermatology. Band 128, Nr. 12, 2008, ISSN 1523-1747, S. 2807–2814, doi:10.1038/jid.2008.147, PMID 18528436.
  7. ↑ a b J. M. Newton, O. Cohen-Barak, N. Hagiwara, J. M. Gardner, M. T. Davisson, R. A. King, M. H. Brilliant: Mutations in the human orthologue of the mouse underwhite gene (uw) underlie a new form of oculocutaneous albinism, OCA4. In: The American Journal of Human Genetics. Band 69, Nr. 5, November 2001, S. 981–988, doi:10.1086/324340, PMID 11574907, PMC 1274374 (freier Volltext).
  8. ↑ a b Mouse Genome Informatics: Slc45a2 Gene Detail. Abgerufen: 21:10, 20. Jun. 2009 (CEST).
  9. ↑ H. Y. Li, H. L. Duan, H. Zheng: A new form of Oculocutaneous albinism, OCA4. In: Yi Chuan = Hereditas. Band 28, Nr. 9, September 2006, ISSN 0253-9772, S. 1149–1152, PMID 16963427.
  10. ↑ a b S. Fukamachi, A. Shimada, A. Shima: Mutations in the gene encoding B, a novel transporter protein, reduce melanin content in medaka. In: Nature Genetics. Band 28, Nr. 4, 2001, ISSN 1061-4036, S. 381–385, doi:10.1038/ng584, PMID 11479596.
  11. ↑ a b c d e G. E. Costin, J. C. Valencia, W. D. Vieira, M. L. Lamoreux, V. J. Hearing: Tyrosinase processing and intracellular trafficking is disrupted in mouse primary melanocytes carrying the underwhite (uw) mutation. A model for oculocutaneous albinism (OCA) type 4. In: Journal of Cell Science. Band 116, Pt. 15, 2003, ISSN 0021-9533, S. 3203–3212, doi:10.1242/jcs.00598, PMID 12829739.
  12. ↑ K. Grønskov, J. Ek, K. Brondum-Nielsen: Oculocutaneous albinism. In: Orphanet Journal of Rare Diseases. Band 2, 2007, ISSN 1750-1172, S. 43, doi:10.1186/1750-1172-2-43, PMID 17980020, PMC 2211462 (freier Volltext).
  13. ↑ Denis Mariat, Sead Taourit, Gérard Guérin: A mutation in the MATP gene causes the cream coat colour in the horse. In: Genetics, selection, evolution: GSE. Band 35, Nr. 1, 2003, ISSN 0999-193X, S. 119–133, doi:10.1051/gse:2002039, PMID 12605854, PMC 2732686 (freier Volltext).
  14. ↑ Ulrika Gunnarsson, Anders R. Hellström, Michele Tixier-Boichard, Francis Minvielle, Bertrand Bed’hom, Shin’ichi Ito, Per Jensen, Annemieke Rattink, Addie Vereijken, Leif Andersson: Mutations in SLC45A2 cause plumage color variation in chicken and Japanese quail. In: Genetics. Band 175, Nr. 2, Februar 2007, ISSN 0016-6731, S. 867–877, doi:10.1534/genetics.106.063107, PMID 17151254, PMC 1800597 (freier Volltext).
  15. ↑ Patentanmeldung US2003175962A1: Gene encoding b protein. Angemeldet am 18. Juni 2002, veröffentlicht am 18. September 2003, Erfinder: Shoji Fukamachi et al.‌
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