Ophiobolane
Ophiobolane (auch Ophioboline) sind chemische Verbindungen aus der Gruppe der tricyclischen Sesterterpenphytotoxine. Der Name leitet sich vom Erreger der Schwarzbeinigkeit, dem Pilz Ophiobolus graminis (heute Gaeumannomyces graminis genannt) ab, aus dem die erste der Verbindungen der Klasse isoliert wurde.[1] Sie kommen in verschiedenen Arten von Helminthosporium und Cochliobolus vor. Ophiobolin A (Ophiobolin, Cochliobolin, Cochliobolin A) ist wahrscheinlich für die Symptome des Maisbrands verantwortlich, die von Helminthosporium maydis hervorgerufen wird.[2]
Synthese[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Biosynthese erfolgt über eine Kopf-Schwanz-Verknüpfung von fünf Isopreneinheiten unter Bildung von all-trans-Geranylfarnesylpyrophosphat.[2] Eine Totalsynthese ist ebenfalls bekannt.[3]
Vertreter[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
| Name (Synonyme) | Summenformel | Molmasse | Schmelzpunkt[4] | CAS-Nummer |
|---|---|---|---|---|
| Ophiobolin A Cochliobolin A |
C25H36O4 | 400,56 | 182 °C | 4611-05-6 |
| Ophiobolin C Zizanin |
C25H38O3 | 386,57 | 121 °C | 19022-51-6 |
| Ophiobolin D Cephalonsäure |
C25H36O4 | 400,56 | 139 °C | 24436-08-6 |
| Ophiobolin J | C25H36O4 | 400,56 | Öl | 114058-47-8 |
| Ophiobolin K | C25H36O3 | 384,56 | 80–82 °C | 138057-90-6 |
Ophiobolin M ist ein starker nematozider Wirkstoff.[4]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ James R. Hanson: The Chemistry of Fungi. Royal Society of Chemistry, 2008, ISBN 978-1-84755-832-9, S. 4 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Lexikon der Biochemie: Ophiobolane - Lexikon der Biochemie, abgerufen am 15. Juli 2019.
- ↑ William G. Dauben, Alan M. Warshawsky: An approach toward the ophiobolane sesterterpenes: synthesis of the ceroplastin nucleus. In: The Journal of Organic Chemistry. 55, 1990, S. 3075, doi:10.1021/jo00297a024.
- ↑ a b Eintrag zu Ophioboline. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. Juli 2019.