Sebacinsäurebis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)ester
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Sebacinsäurebis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)ester | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C28H52N2O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes bis gelbliches, geruchloses, kristallines Pulver[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 480,72 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,05 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (< 0,1 g·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Sebacinsäurebis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)ester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der HALS (englisch hindered amine light stabilizer), die als UV-Stabilisator verwendet wird, wo sie unter dem Markennamen Tinuvin 770 bekannt ist. Tinuvin 770 wird PP, EPDM, PS, ABS, SAN, ASA und Polyurethanen zugegeben. Die Effizienz ist im Gegensatz zu UV-Absorbern unabhängig von der Schichtdicke.[3]
Wirkungsweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Verbindung wirkt als so genannter Radikalfänger, der durch Licht gestartete Radikalkettenreaktionen, die zum Abbau der Polymere führen, unterbricht.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Eintrag zu Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2017 (PDF).
- ↑ Datenblatt Tinuvin 770 ( vom 24. März 2014 im Internet Archive) (PDF; 59 kB).
- ↑ Eintrag zu Sterisch gehinderte Amine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 7. April 2016.