Thyronin
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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L-Thyronin | |||||||||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Thyronin | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel |
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Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 273,28 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
farblose Nadeln oder Prismen[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
sehr wenig löslich in Wasser, unlöslich in Alkohol und Ether[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Thyronin ist der iodfreie Grundkörper der in der Schilddrüse vorkommenden Iodaminosäuren[3] Diiodthyronin (T2), Triiodthyronin (T3) und Thyroxin (TetraiodthyroninT4).[1]
Synthese
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die katalytische Hydrierung von Thyroxin liefert Thyronin.[1]
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Charles Robert Harington: Chemistry of Thyroxine. I. Isolation of Thyroxine from the Thyroid Gland. In: Biochem. J. Bd. 20, Nr. 2, 1926, S. 293–299, PMID 16743658, PMC 1251713 (freier Volltext).
- Charles Robert Harington: Chemistry of Thyroxine. II. Constitution and Synthesis of Desiodo-Thyroxine. In: Biochem. J. Bd. 20, Nr. 2, 1926, S. 300–313, PMID 16743659, PMC 1251714 (freier Volltext).
- Charles Robert Harington, George Barger: Chemistry of Thyroxine. III. Constitution and Synthesis of Thyroxine. In: Biochem. J. Bd. 21, Nr. 1, 1927, S. 169–183, PMID 16743801, PMC 1251886 (freier Volltext).