Titanocendichlorid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Titanocendichlorid
Andere Namen	Dichloridobis(cyclopentadienyl)titan(IV) Bis(η5-cyclopentadienyl)-titandichlorid
Summenformel	C10H10Cl2Ti
Kurzbeschreibung	roter, geruchloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1271-19-8 EG-Nummer 215-035-9 ECHA-InfoCard 100.013.669 PubChem 5284468 ChemSpider 34981141 Wikidata Q412805
Eigenschaften
Molare Masse	248,98 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,6 g·cm−3
Schmelzpunkt	289–290°C
Löslichkeit	Zersetzung in Wasser
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​335 P: 261
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Titanocendichlorid (Dichlorobis(cyclopentadienyl)titan(IV)), mit der Halbstrukturformel [Ti(Cp)₂Cl₂] oder auch [Ti(C₅H₅)₂Cl₂], ist eine metallocenähnliche Verbindung, das heißt eine metallorganische Verbindung mit aromatischen Ringsystemen. Das zentrale Titan(IV)-ion ist hierbei tetraedrisch von zwei Cyclopentadienylringen und zwei Chlorliganden umgeben. Aufgrund seiner Reaktivität mit Wasser und Oxidationsempfindlichkeit muss es unter Argon oder noch besser in einem erst evakuierten und anschließend mit Argon beschickten Gefäß (beispielsweise einem Schlenkrohr) gelagert werden.

Festes Titanocendichlorid

Verwendung

Titanocendichlorid kann als homogener Katalysator in einer Ziegler-Natta-ähnlichen Polymerisation verwendet werden. Gebräuchliche Monomere sind z. B. Styrol oder Propen. Das zur Methylenierung verwendete Tebbe-Reagenz kann aus Titanocendichlorid hergestellt werden.

Geschichte

Erste Synthese von Ernst Otto Fischer und Geoffrey Wilkinson. Diese erhielten 1973 den Nobelpreis für Chemie für ihre Arbeiten über metallorganische Verbindungen, die auch die Bindungsverhältnisse in sog. Metallocenen erklärten.