Tri-tert-butylazet

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Strukturformel
Strukturformel von Tri-tert-butylazet
Allgemeines
Name Tri-tert-butylazet
Andere Namen

2,3,4-Tri-tert-butylazet

Summenformel C15H27N
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 103794-87-2
PubChem 13661469
Wikidata Q2452215
Eigenschaften
Molare Masse 221,38 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

37 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tri-tert-butylazet ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Azete. Es handelt sich um eine ungesättigte heterocyclische Verbindung, die einen viergliedrigen stickstoffhaltigen Ring als Strukturelement besitzt, an welchem drei tert-Butylreste gebunden sind.

Tri-tert-butylazet kann durch eine Ringerweiterung aus Tri-tert-butylcyclopropylenazid erhalten werden. Diese Reaktion läuft bei erhöhter Temperatur unter Abspaltung von molekularem Stickstoff ab.[3]

Bildung von Tri-tert-butylazet aus Tri-tert-butylcyclopropylenazid
Bildung von Tri-tert-butylazet aus Tri-tert-butylcyclopropylenazid

Tri-tert-butylazet geht [2+2]-Cycloadditionen mit Alkinen ein.[4]

Carbonsäuren können an die C=N-Doppelbindung addieren.[5]

Mit Dienen die keine sterisch anspruchsvollen Reste tragen, geht es Diels-Alder-Reaktionen ein.[5] Hierbei fungiert es als Dienophil.

Einzelnachweise und Anmerkungen

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  1. U. J. Vogelbacher, M. Regitz, R. Mynott in: Angew. Chem. 1986, 98, 9, 835–836.
  2. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. G. Maier, D. Born, I. Bauer, R. Wolf, R. Boese, D. Cremer in: Chem. Ber. 1994, 127, 1, 173–190.
  4. G. Maas, M. Regitz, R. Rahm, J. Schneider, P. J. Stang, C. M. Crittell in: J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1990, 20, 1456–1457.
  5. a b U. J. Vogelbacher, M. Ledermann, T. Schach, G. Michels, U. Hees, M. Regitz in: Angew. Chem. 1988, 100, 2, 304–306.