„1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan“ – Versionsunterschied
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Version vom 1. Januar 2018, 13:25 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan | |||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||
| Summenformel | Cl3CCF3 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 187,38 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||
| Dichte |
1,579 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
46 °C[1] | |||||||||
| Dampfdruck |
399,78 hPa (20 °C)[1] | |||||||||
| Brechungsindex |
1,3599 (20 °C)[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan ist eine chemische Verbindung des Chlors aus der Gruppe der Fluorchlorkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan kann durch Die Umwandlung von 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan bei Temperaturbereich von 593-713 K unter Strömungsbedingungen unter Verwendung der Katalysatoren β-AlF3 oder Aluminiumoxid. gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan ist eine farblose Flüssigkeit.[1] Die kritische Temperatur liegt bei 209,8 °C.[3]
Verwendung
1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan wird zur Herstellung von anderen Chemikalien (wie zum Beispiel Pyrethroiden[4]) verwendet.[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt 1,1,1-Trichlorotrifluoroethane, 99% bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ H. Bozorgzadeh, E. Kemnitz, M. Nickkho-Amiry, T. Skapin, J.M Winfield: Conversion of 1,1,2-trichlorotrifluoroethane to 1,1,1-trichlorotrifluoroethane and 1,1-dichlorotetrafluoroethane over aluminium-based catalysts. In: Journal of Fluorine Chemistry. 107, 2001, S. 45, doi:10.1016/S0022-1139(00)00350-X.
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 176 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Richard D. Chambers: Organofluorine Chemistry Techniques and Synthons. Springer, 2003, ISBN 978-3-540-69197-6, S. 55 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ halocarbon.com: 1,1,1-Trichloro-2,2,2-trifluoroethane (113a), abgerufen am 1. Januar 2018