„N-Butylbenzolsulfonamid“ – Versionsunterschied
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Version vom 9. August 2018, 10:38 Uhr
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | N-Butylbenzolsulfonamid | ||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H15NO2S | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 213,29 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
Dichte |
1,15 g·cm−3[1] | ||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||
Siedepunkt |
314 °C[1] | ||||||||||||
Löslichkeit |
sehr schwer löslich in Wasser (0,45 g·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
N-Butylbenzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonamide.
Vorkommen
N-Butylbenzolsulfonamid wurde in der Rinde von P. africana und in Pseudomonas sp. nachgewiesen und herausgefunden, dass diese Substanz eine hohe antiandrogene Aktivität besitzt.[3]
Gewinnung und Darstellung
N-Butylbenzolsulfonamid kann durch Reaktion von N-Butylamin mit Benzolsulfonylchlorid gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
N-Butylbenzolsulfonamid ist eine brennbare, schwer entzündbare, viskose, farblose Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch, die sehr schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
N-Butylbenzolsulfonamid wird als Weichmacher für Polyamide, Cellulosederivate und PVC verwendet.[2]
Sicherheitshinweise
N-Butylbenzolsulfonamid besitzt neurotoxische Wirkungen.[5][6]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu N-Butylbenzolsulfonamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich) .
- ↑ a b c Werner Baumann, Thomas Rothardt: Druckerei-chemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz 2., erweiterte und überarbeitete Auflage. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58474-9, S. 585 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Google Patents: DE102005005397B4 - Isolierung von N-Butylbenzolsulfonamid, Synthese von Benzolsulfonamid-Derivaten sowie Verwendung von N-Butylbenzolsulfonamid und Benzolsulfonamid-Derivaten zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie und/oder des Prostatakarzinoms - Google Patents, abgerufen am 9. August 2018
- ↑ National Institutes of Health - U.S Department of Health and Human Services: Chemical Information Review Document for N-Butylbenzenesulfonamide, Supporting Nomination for Toxicological Evaluation by the National Toxicology Program, Oktober 2010, abgerufen am 9. August 2018
- ↑ M. J. Strong, R. M. Garruto, A. V. Wolff, S. M. Chou, S. D. Fox, R. Yanagihara: N-Butyl benzenesulfonamide: a neurotoxic plasticizer inducing a spastic myelopathy in rabbits. In: Acta Neuropathologica. 81, 1991, S. 235, doi:10.1007/BF00305863.
- ↑ C.V. Rider, K.S. Janardhan, D. Rao, J.P. Morrison, C.A. McPherson, G.J. Harry: Evaluation of N-butylbenzenesulfonamide (NBBS) neurotoxicity in Sprague-Dawley male rats following 27-day oral exposure. In: NeuroToxicology. 33, 2012, S. 1528, doi:10.1016/j.neuro.2012.07.002.