„P-Benzochinondioxim“ – Versionsunterschied
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== Einzelnachweise == |
== Einzelnachweise == |
Version vom 2. Januar 2019, 13:45 Uhr
Strukturformel | |||||||||||||
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Keine Zeichnung vorhanden | |||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||
Name | P-Benzochinondioxim | ||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C6H6N2O2 | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
grauer Feststoff[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 138,12 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
Dichte |
1,490 g·cm−3[2] | ||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
p-Benzochinondioxim ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Chinone und Imine.
Gewinnung und Darstellung
p-Benzochinondioxim kann durch Reaktion von Reaktion zwischen p-Benzochinon und einem Überschuss an Hydroxylamin gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
p-Benzochinondioxim ist ein grauer Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1][3]
Verwendung
p-Benzochinondioxim wird als Vulkanisationsmittel für Gummi[2][4] und bei der oxidativen Regeneration einer Vielzahl von Carbonylverbindungen aus ihren Oximen unter Verwendung von Superoxidionen verwendet, die in situ durch die Phasentransferreaktion zwischen Kaliumsuperoxid und 18-Krone-6 erzeugt wurden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Datenblatt p-Benzoquinone dioxime, technical, ≥90% (TLC) bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ a b c d Datenblatt p-Benzoquinone dioxime, 95% bei Alfa Aesar (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Werner Baumann, Monika Ismeier: Kautschuk und Gummi Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58916-4, S. 515 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu p-benzoquinone dioxime in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem)