„Malaoxon“ – Versionsunterschied

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Malaoxon kann in Organismen enzymatisch durch oxidative Desulfurierung gebildet werden.<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Malathion|ZVG=39980|CAS=121-75-5|Datum=02. Oktober 2019}}.</ref>
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<ref>{{Literatur |Autor=Gunther, Jane Davies. |Titel=Residue Reviews : Residues of Pesticides and Other Contaminants in the Total Environment |Verlag=Springer New York |Ort=New York, NY |Datum=1981 |ISBN=9781461259725 |Online={{Google Buch | BuchID = 0W8eBAAAQBAJ | Seite = 120 }} |Abruf=2019-10-02}}</ref>

<ref>{{Literatur |Autor=Geissb?uhler, H. |Titel=Advances in Pesticide Science. |Verlag=Elsevier Science |Datum=2013 |ISBN=1483182142 |Online={{Google Buch | BuchID = 0eh3DAAAQBAJ | Seite = 199 }} |Abruf=2019-10-02}}</ref>
<ref>{{Literatur |Titel=National Cancer Institute Carcinogenesis Technical Report Series |Verlag=United States Department of Health, Education, and Welfare, Public Health Service, National Institutes of Health |Datum=1979 |Online=https://books.google.de/books?id=90nu5Wwx1JwC&pg=PR8&dq=malaoxon&hl=de&sa=X&ved=0ahUKEwjLzJC-h_3kAhUjxaYKHSuCBEEQ6AEIRDAD#v=onepage&q=malaoxon&f=false |Abruf=2019-10-02}}</ref>

<ref>{{Literatur |Autor=Fumio Matsumura |Titel=Biodegradation of Pesticides |Verlag=Springer Science & Business Media |Datum=2012-12-06 |ISBN=9781468440881 |Online=https://books.google.de/books?id=ek4yBwAAQBAJ&pg=PA42&dq=malaoxon&hl=de&sa=X&ved=0ahUKEwjLzJC-h_3kAhUjxaYKHSuCBEEQ6AEIbjAI#v=onepage&q=malaoxon&f=false |Abruf=2019-10-02}}</ref>

<ref>{{Literatur |Autor=Sigmund F. Zakrzewski |Titel=Environmental Toxicology |Verlag=Oxford University Press |Datum=2002-04-04 |ISBN=9780198033769 |Online=https://books.google.de/books?id=sMmfBvTHtPgC&pg=PA64&dq=malaoxon&hl=de&sa=X&ved=0ahUKEwjLzJC-h_3kAhUjxaYKHSuCBEEQ6AEIdjAJ#v=onepage&q=malaoxon&f=false |Abruf=2019-10-02}}</ref>

<ref>{{Literatur |Autor=Adrien Albert |Titel=The Selectivity of Drugs |Verlag=Springer Science & Business Media |Datum=2012-12-06 |ISBN=9789400957343 |Online=https://books.google.de/books?id=F6HIAwAAQBAJ&pg=PA49&dq=malaoxon&hl=de&sa=X&ved=0ahUKEwjZ0e-Yuf3kAhViQkEAHbxWDIE4ChDoAQgnMAA#v=onepage&q=malaoxon&f=false |Abruf=2019-10-02}}</ref>
== Eigenschaften ==


== Wirkungsweise ==
== Wirkungsweise ==

Version vom 2. Oktober 2019, 16:08 Uhr

Strukturformel
Strukturformel von Malaoxon
Allgemeines
Name Malaoxon
Summenformel C10H19O7PS
Kurzbeschreibung

hellgelbe Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1634-78-2
EG-Nummer (Listennummer) 634-923-0
ECHA-InfoCard 100.162.859
PubChem 15415
ChemSpider 14674
Wikidata Q3270235
Eigenschaften
Molare Masse 314,29 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,231 g·cm−3(bei 20 °C)[1]

Schmelzpunkt

<20 °C[1]

Siedepunkt

114 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301​‐​310​‐​351​‐​411
P: 201​‐​262​‐​273​‐​280​‐​301+310+330​‐​302+352+310[1]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Malaoxon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophosphate. Es ist ein Abbauprodukt des Dithiophosphorsäureesters Malathion.

Entstehung

Malaoxon kann in Organismen enzymatisch durch oxidative Desulfurierung gebildet werden.[2]

photokatalytischer Zerfall[3]

[4]

[5] [6]

[7]

[8]

[9]

Eigenschaften

Wirkungsweise

Analytik

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h Datenblatt Malaoxon bei Sigma-Aldrich (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
  2. Eintrag zu Malathion in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
  3. Jasmina Savić (Hrsg.): Workshop SPECIFIC METHODS FOR FOOD SAFETY AND QUALITY-Proceedings. INN VInca, Belgrad 2008, ISBN 978-86-7306-101-6, S. 56 ff. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Gunther, Jane Davies.: Residue Reviews : Residues of Pesticides and Other Contaminants in the Total Environment. Springer New York, New York, NY 1981, ISBN 978-1-4612-5972-5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche [abgerufen am 2. Oktober 2019]).
  5. Geissb?uhler, H.: Advances in Pesticide Science. Elsevier Science, 2013, ISBN 1-4831-8214-2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche [abgerufen am 2. Oktober 2019]).
  6. National Cancer Institute Carcinogenesis Technical Report Series. United States Department of Health, Education, and Welfare, Public Health Service, National Institutes of Health, 1979 (google.de [abgerufen am 2. Oktober 2019]).
  7. Fumio Matsumura: Biodegradation of Pesticides. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4684-4088-1 (google.de [abgerufen am 2. Oktober 2019]).
  8. Sigmund F. Zakrzewski: Environmental Toxicology. Oxford University Press, 2002, ISBN 978-0-19-803376-9 (google.de [abgerufen am 2. Oktober 2019]).
  9. Adrien Albert: The Selectivity of Drugs. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-94-009-5734-3 (google.de [abgerufen am 2. Oktober 2019]).