„Diethylenglycolmonoethylether“ – Versionsunterschied
| [gesichtete Version] | [gesichtete Version] |
K ⚙️ Bot: Quelltextbereinigung, prüfe und aktualisiere Vorlagen-Einbindungen |
Rjh (Diskussion | Beiträge) |
||
| Zeile 40: | Zeile 40: | ||
== Eigenschaften == |
== Eigenschaften == |
||
Diethylenglycolmonoethylether ist eine farblose Flüssigkeit mit süß-muffig bis fruchtigem Geruch. Sie besitzt eine dynamische [[Viskosität]] von 3,85 mPa · s bei 25 °C.<ref name="GESTIS" /> Die [[Geruchsschwelle]] der Verbindung liegt bei |
Diethylenglycolmonoethylether ist eine farblose Flüssigkeit mit süß-muffig bis fruchtigem Geruch. Sie besitzt eine dynamische [[Viskosität]] von 3,85 mPa · s bei 25 °C.<ref name="GESTIS" /> Die [[Geruchsschwelle]] der Verbindung liegt bei 3 ml · m<sup>−3</sup>.<ref name="Werner Baumann">{{Literatur| Autor=Werner Baumann | Titel=Fotochemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz | Verlag=Springer-Verlag | ISBN=978-3-642-78519-1 | Jahr=2013 | Online={{Google Buch | BuchID=qaShBgAAQBAJ | Seite=241 }} | Seiten=241 }}</ref> |
||
== Verwendung == |
== Verwendung == |
||
Version vom 7. Dezember 2021, 23:23 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ethanol_200.svg){kind=small}
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Diethylenglycolmonoethylether | |||||||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||||||
| Summenformel | C6H14O3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit süß-muffig bis fruchtigem Geruch[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 134,18 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,99 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−76 °C[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
202 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4300 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| MAK |
Schweiz: 50 mg·m−3 (gemessen als einatembarer Staub)[4] | |||||||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Diethylenglycolmonoethylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether.
Gewinnung und Darstellung
Diethylenglycolmonoethylether kann aus Ethylglycol und Ethylenoxid hergestellt werden. Es werden mehr als 1000 Tonnen pro Jahr hergestellt.[2]
Eigenschaften
Diethylenglycolmonoethylether ist eine farblose Flüssigkeit mit süß-muffig bis fruchtigem Geruch. Sie besitzt eine dynamische Viskosität von 3,85 mPa · s bei 25 °C.[1] Die Geruchsschwelle der Verbindung liegt bei 3 ml · m−3.[5]
Verwendung
Diethylenglycolmonoethylether wird als Lösevermittler, schwerflüchtiges Lösungsmittel, Lackveredler verwendet. Es ist in nichtwässrigen Holzbeizen, Stempelfarben, Lederfarbstoffen, Druckpasten und Druckfarben enthalten.[1] Die Verwendung zur Herstellung von Lebensmittelverpackungsgegenständen ist in Deutschland verboten.[6] Es wurde industriell durch andere ähnliche Lösemittel ersetzt.[7]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Diethylenglycolmonoethylether können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 90 °C, Zündtemperatur 190 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu Diethylenglykolmonoethylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. Februar 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Toxikologische Bewertung von Ethyldiglycol (PDF) bei der Berufsgenossenschaft Rohstoffe und chemische Industrie (BG RCI), abgerufen am 22. August 2012.
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-168.
- ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 111-90-0 bzw. Diethylenglycolmonoethylether), abgerufen am 2. November 2015.
- ↑ Werner Baumann: Fotochemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-78519-1, S. 241 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Referenzfehler: Ungültiges
<ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen enius. - ↑ BASF - Lösemittelübersicht