„1,3-Dicyclohexylharnstoff“ – Versionsunterschied
Rjh (Diskussion | Beiträge) erstellt |
(kein Unterschied)
|
Version vom 26. Februar 2024, 20:47 Uhr
Strukturformel | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 1,3-Dicyclohexylharnstoff | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
N,N'-Dicyclohexylharnstoff | ||||||||||||||||||
Summenformel | C13H24N2O | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer bis gelblicher Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 224,35 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,148 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser[3] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
1,3-Dicyclohexylharnstoff ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Harnstoffderivate.
Gewinnung und Darstellung
1,3-Dicyclohexylharnstoff kann durch Hydrolyse von Dicyclohexylcarbodiimid gewonnen werden.[4] Allgemein entsteht die Verbindung bei Bildung einer Peptidbindung mit Dicyclohexylcarbodiimid oder der Pfitzner-Moffatt-Oxidation.[5][6]
Eigenschaften
1,3-Dicyclohexylharnstoff ist ein weißes bis gelbliches, kristalles Pulver.[1] Er besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P2/c (Raumgruppen-Nr. 13) . Das Molekül besitzt eine zweifache Symmetrie, wobei die C=O-Gruppe auf einer kristallographischen zweifachen Achse in der Einheitszelle liegt. Die Cyclohexanringe nehmen eine Sesselkonformation an.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Eintrag zu 1,3-Dicyclohexylharnstoff, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 26. Februar 2024.
- ↑ a b L. Govindasamy, E. Subramanian: N,N'-Dicyclohexylurea. In: Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications. Band 53, Nr. 7, 1997, ISSN 0108-2701, S. 927–928, doi:10.1107/S0108270197003399 (iucr.org).
- ↑ Bernd Schmidt, Jolanda Hermanns, Joachim Buddrus: Grundlagen der Organischen Chemie. De Gruyter, 2022, ISBN 978-3-11-070088-6, S. 663 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Reinhard Brückner: Reaktionsmechanismen. Springer Berlin Heidelberg, 2014, ISBN 978-3-662-45684-2, S. 354 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore: Organische Chemie. Wiley, 2020, ISBN 978-3-527-82112-9, S. 1437 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Stefanie Ortanderl, Ulf Ritgen: Chemie für Dummies. Wiley-VCH, 2014, ISBN 978-3-527-70924-3, S. 823 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).