1,3-Dichlor-2-buten

Strukturformel
	cis-trans-Gemisch
Allgemeines
Name	1,3-Dichlor-2-buten
Andere Namen	1,3-Dichlorbut-2-en; 1,3-DCB;
Summenformel	C4H6Cl2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	213-138-3
ECHA-InfoCard	100.011.945
PubChem	13556
Wikidata	Q60023051
Eigenschaften
Molare Masse	125 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,161 g·cm−3
Schmelzpunkt	−81 °C
Siedepunkt	126 °C
Dampfdruck	15 hPa (20 °C, cis); 20 hPa (20 °C, trans);
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser
Brechungsindex	1,4735 (20 °C, cis); 1,4719 (20 °C, trans);
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐301‐331‐314
	P: 210‐260‐280‐302+352‐305+351+338‐310
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,3-Dichlor-2-buten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Chlorkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1,3-Dichlor-2-buten kann durch Reaktion von 2-Chlor-1,3-butadien und Chlorwasserstoff mit Kupfer(I)-chlorid als Katalysator gewonnen werden. Es entsteht außerdem als Nebenprodukt bei der Herstellung von Chloropren aus Butenin.^[3]

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu 1,3-Dichlor-2-buten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-152.
↑ Das Gleichgewicht Flüssigkeit—Dampf des Systems trans-1,3-Dichlor-2-buten—2,3,4-Trichlor-1-buten. In: Chem. zvesti 23, 270–274 (1969).