1-Chlor-2-iodbenzol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-Chlor-2-iodbenzol | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H4ClI | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 238,45 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
1-Chlor-2-iodbenzol ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet. Es ist eines der drei möglichen Chloriodbenzole; die anderen sind 1-Chlor-3-iodbenzol und 1-Chlor-4-iodbenzol.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Chlor-2-iodbenzol kann durch Diazotierung und Sandmeyer-Reaktion aus 2-Chloranilin hergestellt werden.[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d Datenblatt 1-Chloro-2-iodobenzene (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD57751, abgerufen am 12. Februar 2023.
- ↑ H. Eshghi, M. Bakavoli, M. Ghasemzadeh: Nitrite ionic liquid as a new reagent for in situ synthesis of aryl iodides and azides. In: Research on Chemical Intermediates. Band 41, 2015, S. 3999–4007, doi:10.1007/s11164-013-1505-5.