1-Chlor-3-iodbenzol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1-Chlor-3-iodbenzol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
m-Chloriodbenzol | |||||||||||||||
| Summenformel | C6H4ClI | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 238,45 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
1,926 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
1-Chlor-3-iodbenzol ist eine chemische Verbindung, die sich vom Benzol ableitet. Es ist eines der drei möglichen Chloriodbenzole; die anderen sind 1-Chlor-2-iodbenzol und 1-Chlor-4-iodbenzol.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Chlor-3-iodbenzol kann durch Diazotierung und Sandmeyer-Reaktion aus 3-Iodanilin oder 3-Chloranilin synthetisiert werden, wie erstmals 1900 durch August Klages und C. Liecke gezeigt.[2]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Chlor-3-iodbenzol hat einen Flammpunkt von 102 °C.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Datenblatt 3-Chloroiodobenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Februar 2023 (PDF).
- ↑ a b A. Klages, C. Liecke: Ueber eine Gesetzmässigkeit bei der Abspaltung von Halogenen aus dem Benzolkern. In: Journal für Praktische Chemie. Band 61, Nr. 1, 1900, S. 307–329, doi:10.1002/prac.19000610127.