Brombenzylalkohole
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Brombenzylalkohole | ||||||
| Name | 2-Brombenzylalkohol | 3-Brombenzylalkohol | 4-Brombenzylalkohol | |||
| Andere Namen | o-Brombenzylalkohol | m-Brombenzylalkohol | p-Brombenzylalkohol | |||
| Strukturformel | 
|
|
| |||
| CAS-Nummer | 18982-54-2 | 15852-73-0 | 873-75-6 | |||
| PubChem | 72850 | 85141 | 70119 | |||
| Summenformel | C7H7BrO | |||||
| Molare Masse | 187,04 g·mol−1 | |||||
| Aggregatzustand | fest | |||||
| Schmelzpunkt | 78–80 °C[1] | 77–79 °C[2] | ||||
| Siedepunkt | 165 °C (16 mmHg)[3] |
|||||
| GHS- Kennzeichnung |
|
|
| |||
| H- und P-Sätze | 302‐319 | keine H-Sätze | keine H-Sätze | |||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||
| 305+351+338 | keine P-Sätze | keine P-Sätze | ||||
Die Brombenzylalkohole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Brombenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxymethylgruppe (–CH2OH) und Brom (–Br) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H7BrO.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Datenblatt 2-Bromobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Mai 2011 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 4-Bromobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Mai 2011 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 3-Bromobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Mai 2011 (PDF).
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Commons: Brombenzylalkohole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
