Chlorphenolrot
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Chlorphenolrot | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
3′,3′′-Dichlorphenolsulfonphthalein | ||||||||||||||||||
Summenformel | C19H12Cl2O5S | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
rotbrauner geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 423,27 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Chlorphenolrot ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triphenylmethanfarbstoffe und ist mit dem Phenolphthalein verwandt. Sie wird als Indikatorsubstanz verwendet, welche ihre Farbe von gelb zu violett ändert im pH-Wert-Bereich von 4,8 bis 6,4. Bei einem pH-Wert von 4,8 liegt der Absorptionsbereich bei 432–436 nm, bei 6,4 bei 574–578 nm.[3]
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Commons: Chlorphenolrot – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Eintrag zu Chlorophenol Red bei Thermo Fisher Scientific, abgerufen am 13. Oktober 2023.
- ↑ a b Datenblatt Chlorophenol Red bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. März 2011 (PDF).
- ↑ Datenblatt Chlorophenol red bei NILE CHEMICALS, abgerufen am 13. Oktober 2023.