Cyclopentadienyl-Nickel-Nitrosyl
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Cyclopentadienyl-Nickel-Nitrosyl | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | (C5H5)NiNO | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
tiefrote Flüssigkeit[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 153,79 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Cyclopentadienyl-Nickel-Nitrosyl ist eine hochgiftige, dunkelrote und flüssige Nickelverbindung mit der Summenformel (C5H5)NiNO. Gewonnen werden kann die Verbindung durch die Behandlung von Nickelocen mit Salpetersäure[4]. Entdeckt wurde es von einer Gruppe bei der International Nickel Company.[5] Es gehört in die Gruppe der Halbsandwichkomplexe.
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Jacqueline I. Kroschwitz, Arza Seidel: Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology. Wiley-Interscience, 2005, ISBN 0-471-48506-3, S. 115 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ T.S. Piper, F.A. Cotton, G. Wilkinson: Cyclopentadienyl-carbon monoxide and related compounds of some transitional metals. In: Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. Band 1, 1955, S. 165–174, doi:10.1016/0022-1902(55)80053-X.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Linus Pauling: The nature of the chemical bond and the structure of molecules and crystals : an introduction to modern structural chemistry. Cornell University Press, Ithaca, N.Y 1960, ISBN 0-8014-0333-2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ US Patent 3088959 – Process of making cyclopentadienyl nickel nitrosyl compounds.