Diphenylbleidichlorid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diphenylbleidichlorid
Andere Namen	Diphenylblei(IV)dichlorid Dichlordiphenylplumban Dichloridodiphenylblei
Summenformel	C12H10Cl2Pb
Kurzbeschreibung	Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2117-69-3 EG-Nummer 218-325-3 ECHA-InfoCard 100.016.660 PubChem 75032 Wikidata Q21146314
Eigenschaften
Molare Masse	432,31 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	250 °C
Siedepunkt	362,3 °C
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: 302+332​‐​360Df​‐​373​‐​410 P: 201​‐​261​‐​273​‐​304+340+312​‐​308+313​‐​391
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Diphenylbleidichlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der bleiorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Diphenylbleidichlorid lässt sich aus Tetraphenylblei z. B. durch Umsetzung mit alkoholischer Chlorwasserstoff-Lösung herstellen. Dabei werden die Phenylgruppen unter Abspaltung von Benzol sukzessive durch Chloridliganden ersetzt. Als Zwischenstufe entsteht zunächst Triphenylbleichlorid:

$\mathrm {Pb(C_{6}H_{5})_{4}+\ HCl\ {\xrightarrow[{Ethanol}]{}}\ Pb(C_{6}H_{5})_{3}Cl+\ C_{6}H_{6}}$

$\mathrm {Pb(C_{6}H_{5})_{3}Cl+\ HCl\ {\xrightarrow[{Ethanol}]{}}\ Pb(C_{6}H_{5})_{2}Cl_{2}+\ C_{6}H_{6}}$

Eine andere Möglichkeit zur Herstellung von Diphenylbleidichlorid ist die Umsetzung von Tetraphenylblei mit Thionylchlorid:

$\mathrm {Pb(C_{6}H_{5})_{4}+\ SOCl_{2}\ {\xrightarrow[{Ethanol}]{}}\ Pb(C_{6}H_{5})_{3}Cl+\ SO(C_{6}H_{6})_{2}}$

Eigenschaften

Diphenylbleidichlorid hat einen Flammpunkt von 172,9 °C und zersetzt sich bei 250 °C.

Verwendung

Wie andere bleiorganische Verbindungen, z. B. Tetraphenylblei, wurde auch Diphenylbleidichlorid als Abwehrstoff für Nagetiere, insbesondere für Saatgut, 1970 zum Patent angemeldet.

Sicherheitshinweise

→ Hauptartikel: Bleiorganische Verbindungen

Organobleiverbindungen, wie Diphenylbleidichlorid, sind giftig und können aufgrund ihrer Lipophilie leicht über die Haut oder die Lunge in den menschlichen Körper gelangen.