Divinylbenzole
| Divinylbenzole | ||||||||||||||||
| Name | o-Divinylbenzol | m-Divinylbenzol | p-Divinylbenzol | |||||||||||||
| Andere Namen | 1,2-Divinylbenzol, 1,2-Diethenylbenzol |
1,3-Divinylbenzol, 1,3-Diethenylbenzol |
1,4-Divinylbenzol, 1,4-Diethenylbenzol | |||||||||||||
| Strukturformel |  |
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| CAS-Nummer | 91-14-5 | 108-57-6 | 105-06-6 | |||||||||||||
| 1321-74-0 (Isomerengemisch)[1] | ||||||||||||||||
| PubChem | 66666 | 7941 | 66041 | |||||||||||||
| Summenformel | C10H10 | |||||||||||||||
| Molare Masse | 130,19 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | fest | ||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | wasserklare, schleimhautreizende, leicht polymerisierbare, brennbare Flüssigkeit |
brennbarer Feststoff | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt | −67 °C[2] | −66,9 °C[3] | 31 °C[4] | |||||||||||||
| Siedepunkt | 76 °C (19 mbar)[2] | 121 °C (101 mbar)[3] | 95–96 °C (24 mbar)[4] | |||||||||||||
| Löslichkeit | unlöslich in Wasser | |||||||||||||||
| GHS- Einstufung |
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| H- und P-Sätze | 315‐319‐335‐411 | siehe oben | 315‐319‐335‐411 | |||||||||||||
| keine EUH-Sätze | siehe oben | keine EUH-Sätze | ||||||||||||||
| 273‐302+352‐304+340‐305+351+338 | siehe oben | 273‐302+352‐304+340‐305+351+338 | ||||||||||||||
| Gefahrstoff- kennzeichnung [2][3][4] |
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| R-Sätze | 36/37/38‐51/53 | siehe oben | 36/37/38‐51/53 | |||||||||||||
| S-Sätze | 26‐61 | siehe oben | 26‐61 | |||||||||||||
Die Divinylbenzole sind aromatische Kohlenwasserstoffe mit der allgemeinen Summenformel C10H10. Sie bestehen aus einem Benzolring mit zwei Vinylgruppen (–CH=CH2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere. Technisches Divinylbenzol ist ein Isomerengemisch aus dem ortho-, meta- und para-Isomer (1,2-, 1,3- und 1,4-Divinylbenzol).
Eigenschaften
o- und m-Divinylbenzol sind wasserklare, schleimhautreizende, leicht polymerisierbare, brennbare Flüssigkeiten. Das p-Divinylbenzol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt und ist ein Feststoff. In Wasser sind sie unlöslich.
Verwendung
Divinylbenzole werden hauptsächlich eingesetzt als Vernetzungsmittel bei der Herstellung von Styrol-(Co)polymeren, denen es verminderte Löslichkeit in den meisten organischen Lösungsmitteln, verbesserte Wärmebeständigkeit, höhere Härte und Festigkeiten vermittelt, ohne deren Aussehen sowie optische und elektrische Eigenschaften zu beeinflussen. Die weitaus größte Menge wird bei der Herstellung von Copolymeren mit Styrol für den Einsatz als Ionenaustauscher verbraucht.
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 1321-74-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b c d Eintrag zu CAS-Nr. 91-14-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b c Eintrag zu CAS-Nr. 108-57-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b c d Eintrag zu CAS-Nr. 105-06-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).