Frederick N. Tebbe

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Frederick Nye Tebbe (* 20. März 1935 in Oakland; † 28. September 1995 in Hockessin) war ein US-amerikanischer Chemiker, dessen Tätigkeitsschwerpunkt im Bereich der Metallorganischen Chemie lag.

Leben[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Frederick Tebbe studierte Chemie an der Pennsylvania State University. Sein Forschungsschwerpunkt lag dabei im Bereich der Synthese von Dibortetrachlorid aus Bortrichlorid und Quecksilber. Anschließend studierte er ein Jahr lang Psychologie und Philosophie an der Montana State University. An der Indiana University trat er dann der Arbeitsgruppe um Riley Schaeffer bei.

Tebbe synthetisierte pyrophore und explosive Verbindungen. Außerdem nutzte er die 10B-NMR-Spektroskopie, um den Mechanismus der Aggregation von Boranen zu den Homologen Tetraboran, Pentaboran und Pentaboran(11) zu verstehen. Er zeigte, dass mit 10B angereichertes Diboran in Diethylether schnell alle zehn Borpositionen im B10H13−-Anion austauscht.[1] 1963 stellte er seine Dissertation mit dem Titel Studies of Interconversions of Boron Hydrides fertig.

Als Postdoc verbrachte er zwei Jahre bei Frederick Hawthorne an der University of California, Riverside. Während dieser Zeit erweiterte er die Zahl bekannter Carborane um die polyedrischen Carborane B9C2H11, B8C2H10, B7C2H9 und B6C2H8, das B7C2H13-System und dessen Derivate.[2][3][4]

1965 wurde Tebbe von Earl Muetterties in der zentralen Forschungsabteilung von DuPont de Nemours angestellt, wo er in der Gruppe von George W. Parshall arbeitete. Tebbe untersuchte dort unter anderem mittels NMR-Spektroskopie die stereochemische Nichtrigidität fünf-, sechs- und siebenfach koordinierter Moleküle.[5] Im Bereich der Schwefelchemie arbeitete er bei DuPont mit Herbert W. Roesky zusammen.[6][7]

Zusammen mit George W. Parshall untersuchte er Übergangsmetallhydride und das Verhalten von Aluminiumorganischen Verbindungen und Zinkorganischen Verbindungen mit Übergangsmetallkomplexen. Das Ziel bestand darin, Ziegler-Natta-Katalysatoren besser zu verstehen, indem die Rollen des Übergangsmetalls und des Aluminiumalklylpromotors unabhängig voneinander verstanden wurden. In ihren Publikationen befassten sie sich zunächst mit der Deuterierung durch Metallhydride und mit Hydridderivaten von Niobocen und Tantalocen. Es folgten Publikationen über die Olefinhomologisierung mit Titanmethylenverbindungen[8] und über die titankatalysierte Olefinmetathese[9] in den Jahren 1978 und 1979. In Tebbes Notizbuch existierten hierzu allerdings bereits im Juli 1974 Aufzeichnungen.[10]

Strukturformel der Tebbe-Reagenz

Der Nobelpreisträger Richard R. Schrock arbeitete während seiner Zeit bei DuPont (1972–1974) im gleichen Labor wie Tebbe.[11] Die für die Tebbe-Methylenierung verwendete Tebbe-Reagenz wurde von Robert Grubbs nach Tebbe benannt.[12]

Tebbe war auch an der Entwicklung von Katalysatoren für Polyethylen und elastomeres Polypropylen unter Verwendung von Titan-, Zirconium- und Hafnium-Katalysatoren beteiligt.[13][14]

Später beschäftigte Tebbe sich unter anderem mit der Struktur von Schwefel in Lösung[15] und mit Buckminsterfulleren.[16][17] Im Jahr 1993 beendete er seine Tätigkeit bei DuPont.

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ Riley. Schaeffer, Fred. Tebbe: An Unusual Boron Exchange Reaction. In: Journal of the American Chemical Society. Band 85, Nr. 13, Juli 1963, ISSN 0002-7863, S. 2020–2021, doi:10.1021/ja00896a029.
  2. ↑ Philip M. Garrett, Fred N. Tebbe, M. Frederick. Hawthorne: The Thermal Isomerization of C-Phenyldicarbaundecaborate(12). In: Journal of the American Chemical Society. Band 86, Nr. 22, November 1964, ISSN 0002-7863, S. 5016–5017, doi:10.1021/ja01076a065.
  3. ↑ Fred N. Tebbe, Philip M. Garrett, M. Frederick Hawthorne: Polyhedral B9C2H11, B8C2H10, B7C2H9, and B6C2H8 carboranes and the B7C2H13 system. In: Journal of the American Chemical Society. Band 90, Nr. 4, Februar 1968, ISSN 0002-7863, S. 869–879, doi:10.1021/ja01006a007.
  4. ↑ M. Frederick Hawthorne, Donald Clifford Young, Philip M. Garrett, David A. Owen, Sarah G. Schwerin, Fred N. Tebbe, Patrick A. Wegner: Preparation and characterization of the (3)-1,2- and (3)-1,7-dicarbadodecahydroundecaborate(-1) ions. In: Journal of the American Chemical Society. Band 90, Nr. 4, Februar 1968, ISSN 0002-7863, S. 862–868, doi:10.1021/ja01006a006.
  5. ↑ Fred N. Tebbe, P. Meakin, J. P. Jesson, E. L. Muetterties: Stereochemically nonrigid six-coordinate hydrides. In: Journal of the American Chemical Society. Band 92, Nr. 4, Februar 1970, ISSN 0002-7863, S. 1068–1070, doi:10.1021/ja00707a057.
  6. ↑ Fred N. Tebbe, Herbert W. Roesky, W. C. Rode, E. L. Muetterties: New sulfur chelate chemistry. In: Journal of the American Chemical Society. Band 90, Nr. 13, Juni 1968, ISSN 0002-7863, S. 3578–3579, doi:10.1021/ja01015a058.
  7. ↑ Herbert W. Roesky, Fred N. Tebbe, Earl L. Muetterties: Thiophosphate chemistry. Anion set X2PS2−, (XPS2)2S2−, and (XPS2)2S22−. In: Inorganic Chemistry. Band 9, Nr. 4, April 1970, ISSN 0020-1669, S. 831–836, doi:10.1021/ic50086a028.
  8. ↑ F. N. Tebbe, G. W. Parshall, G. S. Reddy: Olefin homologation with titanium methylene compounds. In: Journal of the American Chemical Society. Band 100, Nr. 11, Mai 1978, ISSN 0002-7863, S. 3611–3613, doi:10.1021/ja00479a061.
  9. ↑ F. N. Tebbe, G. W. Parshall, D. W. Ovenall: Titanium-catalyzed olefin metathesis. In: Journal of the American Chemical Society. Band 101, Nr. 17, August 1979, ISSN 0002-7863, S. 5074–5075, doi:10.1021/ja00511a053.
  10. ↑ Jennifer Scott, Daniel J. Mindiola: A tribute to Frederick Nye Tebbe. Lewis acid stabilized alkylidyne, alkylidene, and imides of 3d early transition metals. In: Dalton Transactions. Nr. 40, 2009, ISSN 1477-9226, S. 8463, doi:10.1039/b908684f.
  11. ↑ The Nobel Prize in Chemistry 2005. Abgerufen am 2. Februar 2022 (amerikanisches Englisch).
  12. ↑ T. R. Howard, J. B. Lee, R. H. Grubbs: Titanium metallacarbene-metallacyclobutane reactions: stepwise metathesis. In: Journal of the American Chemical Society. Band 102, Nr. 22, Oktober 1980, ISSN 0002-7863, S. 6876–6878, doi:10.1021/ja00542a050.
  13. ↑ Charles W. Tullock, Frederick N. Tebbe, Rolf Mulhaupt, Derick W. Ovenall, Robert A. Setterquist, Steven D. Ittel: Polyethylene and elastomeric polypropylene using alumina‐supported bis(arene) titanium, zirconium, and hafnium catalysts. In: Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Band 27, Nr. 9, August 1989, ISSN 0887-624X, S. 3063–3081, doi:10.1002/pola.1989.080270916.
  14. ↑ 5108890 Chromogenic compounds, processes for the preparation thereof and use thereof as enzyme substrates. In: Biotechnology Advances. Band 10, Nr. 3, Januar 1992, ISSN 0734-9750, S. 487, doi:10.1016/0734-9750(92)90488-u.
  15. ↑ Fred N. Tebbe, E. Wasserman, William G. Peet, Arturs Vatvars, Alan C. Hayman: Composition of elemental sulfur in solution: equilibrium of S6, S7 and S8 at ambient temperatures. In: Journal of the American Chemical Society. Band 104, Nr. 18, September 1982, ISSN 0002-7863, S. 4971–4972, doi:10.1021/ja00382a050.
  16. ↑ Fred N. Tebbe, James Y. Becker, D. Bruce Chase, Lawrence E. Firment, Edward R. Holler, Brian S. Malone, Paul J. Krusic, E. Wasserman: Multiple, reversible chlorination of C60. In: Journal of the American Chemical Society. Band 113, Nr. 26, Dezember 1991, ISSN 0002-7863, S. 9900–9901, doi:10.1021/ja00026a052.
  17. ↑ Fred N. Tebbe, Richard L. Harlow, D. Bruce Chase, David L. Thorn, G. Creston Campbell, Joseph C. Calabrese, Norman Herron, Robert J. Young, E. Wasserman: Synthesis and Single-Crystal X-ray Structure of a Highly Symmetrical C60 Derivative, C60Br24. In: Science. Band 256, Nr. 5058, 8. Mai 1992, ISSN 0036-8075, S. 822–825, doi:10.1126/science.256.5058.822.

Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Commons: Frederick N. Tebbe – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Personendaten
NAME Tebbe, Frederick N.
ALTERNATIVNAMEN Tebbe, Frederick Nye
KURZBESCHREIBUNG US-amerikanischer Chemiker
GEBURTSDATUM 20. März 1935
GEBURTSORT Oakland
STERBEDATUM 28. September 1995
STERBEORT Hockessin
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