Hexamidin
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Hexamidin | |||||||||
| Andere Namen |
4,4'-[1,6-Hexandiylbis(oxy)]dibenzolcarboximidamid | |||||||||
| Summenformel | C20H26N4O2 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 354,45 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Hexamidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dibenzamidine.
Verwendung
Hexamidin und sein Diisethionat wird als antibakterieller Wirkstoff bzw. als Desinfektionsmittel und Konservierungsmittel zum Beispiel in Kosmetika verwendet.[4][5] Es wird auch in der Augenheilkunde (zum Beispiel zur Behandlung der Akanthamöben-Keratitis) eingesetzt.[6] Hexamidin wurde 1939 von May & Baker patentiert und ist als Generikum im Handel.[7]
Sicherheitshinweise
Hexamidin-Diisethionat kann allergische Hautreaktionen auslösen.[5]
Einzelnachweise
- ↑ Wilfried Paulus: Directory of Microbicides for the Protection of Materials A Handbook. Springer Science & Business Media, 2005, ISBN 978-1-4020-2817-5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Franz v. Bruchhausen, G. Dannhardt, Siegfried Ebel, August Wilhelm Frahm, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Band 8: Stoffe E-O. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-57994-3, S. 431 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Datenblatt Hexamidine diisethionate, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ unbekannt: Final Report on the Safety Assessment of Hexamidin and Hexamidin Diisethionate. In: International Journal of Toxicology. 26, 2007, S. 79, doi:10.1080/10915810701663168.
- ↑ a b Jean-Pierre Lepoittevin, Christophe J. Coz: Dictionary of Contact Allergens. Springer Science & Business Media, 2007, ISBN 978-3-540-74165-7, S. 137 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Carl Erb, Torsten Schlote: Medikamentöse Augentherapie. Georg Thieme Verlag, 2010, ISBN 978-3-13-160045-5, S. 474 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu '. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag