Homöoboxprotein DLX-3

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Homöoboxprotein DLX-3
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 287 Aminosäuren
Bezeichner
Gen-Name DLX3
Externe IDs
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon Wirbeltiere[1]

Das Homöobox-Protein DLX-3 (Gen-Name: DLX3) ist ein Protein, das in den Zellkernen von Wirbeltierzellen vorkommt. Als Transkriptionsfaktor wird es hauptsächlich während der Entwicklung des Vorderhirns exprimiert. Möglicherweise nimmt es auch an der Morphogenese des Schädels teil. Mutationen im DLX3-Gen wurden mit den autosomal-dominanten Leiden des Tricho-dento-osseous Syndroms und des Amelogenesis imperfecta mit Taurodontismus in Verbindung gebracht.[2][3][4]

Viele Homöobox enthaltende Gene der Wirbeltiere wurden anhand der Ähnlichkeit ihrer Sequenz zu den Entwicklungsgenen der Drosophila identifiziert. Mitglieder der DLX-Genfamilie enthalten eine Homöobox, die mit dem „Distal-less“ (Dll), einem Gen, das sich in Kopf und Gliedmaßen einer sich entwickelnden Fruchtfliege äußert, verwandt ist. Die „Distal-less“-Genfamilie (Dlx) umfasst mindestens sechs verschiedene Mitglieder, DLX1-DLX6. Das Gen befindet sich in einer Konfiguration mit anderen Vertretern der Genfamilie auf dem langen Arm von Chromosom 17.

Weblinks[Bearbeiten]

Literatur[Bearbeiten]

  • Morasso MI, Radoja N: Dlx Genes, p63, and Ectodermal Dysplasias. In: Birth Defects Res. C Embryo Today. 75, Nr. 3, 2005, S. 163–71. doi:10.1002/bdrc.20047. PMID 16187309. PMC: 1317295 (freier Volltext).
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB: Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery. In: Genome Res.. 6, Nr. 9, 1997, S. 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
  • Nakamura S, Jacques A. Bollekens, Kenichi Takeshita, Brian M. Nagai, Shigeru Chiba, Toshio Kitamura: Genomic analysis of a new mammalian distal-less gene: Dlx7. In: Genomics. 38, Nr. 3, 1997, S. 314–24. doi:10.1006/geno.1996.0634. PMID 8975708.
  • Price JA, MJ Pettenati, TC Hart: Identification of a mutation in DLX3 associated with tricho-dento-osseous (TDO) syndrome. In: Hum. Mol. Genet.. 7, Nr. 3, 1998, S. 563–9. doi:10.1093/hmg/7.3.563. PMID 9467018.
  • Roberson MS, JM Mulvaney-Musa, T Zhang: A role for the homeobox protein Distal-less 3 in the activation of the glycoprotein hormone alpha subunit gene in choriocarcinoma cells. In: J. Biol. Chem.. 276, Nr. 13, 2001, S. 10016–24. doi:10.1074/jbc.M007481200. PMID 11113121.
  • Park GT, Denning MF, Morasso MI: Phosphorylation of murine homeodomain protein Dlx3 by protein kinase C. In: FEBS Lett.. 496, Nr. 1, 2001, S. 60–5. doi:10.1016/S0014-5793(01)02398-5. PMID 11343707. PMC: 1283141 (freier Volltext).
  • Peng L, Payne AH: AP-2 gamma and the homeodomain protein distal-less 3 are required for placental-specific expression of the murine 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase VI gene, Hsd3b6. In: J. Biol. Chem.. 277, Nr. 10, 2002, S. 7945–54. doi:10.1074/jbc.M106765200. PMID 11773066.
  • Sumiyama K, KM Weiss, K Kawasaki, N Shimizu, CS Shashikant, W Miller: Genomic structure and functional control of the Dlx3-7 bigene cluster. In: Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99, Nr. 2, 2002, S. 780–5. doi:10.1073/pnas.012584999. PMID 11792834. PMC: 117382 (freier Volltext).
  • Strausberg RL, JG Derge, RD Klausner, FS Collins, L Wagner, CM Shenmen: Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.. 99, Nr. 26, 2003, S. 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMID 12477932. PMC: 139241 (freier Volltext).
  • Imabayashi H, T Kiyono, T Sugiyama, R Irie, T Isogai, J Hata: Redifferentiation of dedifferentiated chondrocytes and chondrogenesis of human bone marrow stromal cells via chondrosphere formation with expression profiling by large-scale cDNA analysis. In: Exp. Cell Res.. 288, Nr. 1, 2003, S. 35–50. doi:10.1016/S0014-4827(03)00130-7. PMID 12878157.
  • Holland MP, Bliss SP, Berghorn KA, Roberson MS: A role for CCAAT/enhancer-binding protein beta in the basal regulation of the distal-less 3 gene promoter in placental cells. In: Endocrinology. 145, Nr. 3, 2004, S. 1096–105. doi:10.1210/en.2003-0777. PMID 14670999.
  • Haldeman RJ, Ceib Phillips, Courtney Boyd, Gayle E. Lester, J.Timothy Wright: Increased bone density associated with DLX3 mutation in the tricho-dento-osseous syndrome. In: Bone. 35, Nr. 4, 2005, S. 988–97. doi:10.1016/j.bone.2004.06.003. PMID 15454107.
  • Gerhard DS, CM Shenmen, LH Grouse, G Schuler, SL Klein, S Old: The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC). In: Genome Res.. 14, Nr. 10B, 2004, S. 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMID 15489334. PMC: 528928 (freier Volltext).
  • Dong J, Tingting Gu, Michael Escamilla, Mary MacDougall: DLX3 mutation associated with autosomal dominant amelogenesis imperfecta with taurodontism. In: Am. J. Med. Genet. A. 133, Nr. 2, 2005, S. 138–41. doi:10.1002/ajmg.a.30521. PMID 15666299.
  • Islam M, Lurie AG, Reichenberger E: Clinical features of tricho-dento-osseous syndrome and presentation of three new cases: an addition to clinical heterogeneity. In: Oral surgery, oral medicine, oral pathology, oral radiology, and endodontics. 100, Nr. 6, 2006, S. 736–42. doi:10.1016/j.tripleo.2005.04.017. PMID 16301156.
  • Otsuki T, K Hayashi, Y Suzuki, J Yamamoto, A Wakamatsu, K Kimura: Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries. In: DNA Res.. 12, Nr. 2, 2007, S. 117–26. doi:10.1093/dnares/12.2.117. PMID 16303743.
  • Morsczeck C: Gene expression of runx2, Osterix, c-fos, DLX-3, DLX-5, and MSX-2 in dental follicle cells during osteogenic differentiation in vitro. In: Calcif. Tissue Int.. 78, Nr. 2, 2006, S. 98–102. doi:10.1007/s00223-005-0146-0. PMID 16467978.
  • Berghorn KA, M McGrattan, RS Weiss, MS Roberson: Smad6 represses Dlx3 transcriptional activity through inhibition of DNA binding. In: J. Biol. Chem.. 281, Nr. 29, 2006, S. 20357–67. doi:10.1074/jbc.M603049200. PMID 16687405.

Einzelnachweise[Bearbeiten]

  1. Orthologe bei OMA
  2. SW Scherer, HH Heng, GW Robinson, KA Mahon, JP Evans, LC Tsui: Assignment of the human homolog of mouse Dlx3 to chromosome 17q21.3-q22 by analysis of somatic cell hybrids and fluorescence in situ hybridization. In: Mamm Genome. 6, Nr. 4, August 1995, S. 310–311. doi:10.1007/BF00352432. PMID 7613049.
  3. Entrez Gene: DLX3 distal-less homeobox 3. Abgerufen am 20. Mai 2012.
  4. UniProt O60479