Isonicotinsäure
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Isonicotinsäure | |||||||||
| Andere Namen |
Pyridin-4-carbonsäure | |||||||||
| Summenformel | C6H5NO2 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes, geruchloses Pulver[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 123,11 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| pKS-Wert | ||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser: 6 g·l−1 (20 °C)[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Die Isonicotinsäure (Pyridin-4-carbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit einer Carboxygruppe (−COOH) substituiert ist. Sie gehört mit den anderen beiden Isomeren Picolinsäure und Nicotinsäure zur Stoffgruppe der Pyridincarbonsäuren mit der Summenformel C6H5NO2.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Isonicotinsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b Zvi Rappoport (Hrsg.): CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification. 3rd Edition, CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, 1967, ISBN 0-8493-0303-6, Acid Dissociation Constants of Organic Acids in Aqueous Solution, S. 432.
Weblinks
- Wilhelm Fils: Über einige Derivate der Isonicotinsäure, Dissertation, Leipzig 1897, 58 S.