Kobophenol A

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Strukturformel
Allgemeines
Name Kobophenol A
Andere Namen

5-[(2S,3R,4S,5S)-4-[(2S,3S)-3-[(2R,3R)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]-6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]-2,5-bis(4-hydroxyphenyl)oxolan-3-yl]benzene-1,3-diol

Summenformel C56H44O13
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 124027-58-3
PubChem 484758
ChemSpider 425066
Wikidata Q55243
Eigenschaften
Molare Masse 924,94 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

3D-Struktur von Kobophenol A

Kobophenol A ist ein Stilben-Tetramer. Es kann aus Chinesischem Erbsenstrauch (Caragana sinica) isoliert werden.[2]

Bei der Acetylcholinesterase wies es eine hemmende Wirkung auf.[3]

Eine durch Säure katalysierte Epimerisierung von Kobophenol A zum Epimer Carasinol B kann in vitro durchgeführt werden.[4]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. Shu Na, Zhou Hong, Hu Changqi: Simultaneous Determination of the Contents of Three Stilbene Oligomers in Caragana sinica Collected in Different Seasons Using an Improved HPLC Method. In: Biological and Pharmaceutical Bulletin. Band 29, Nr. 4, 2006, S. 608–612, doi:10.1248/bpb.29.608 (freier Volltext).
  3. Sang Hyun Sung, So Young Kang, Ki Yong Lee, Mi Jung Park, Jeong Hun Kim, Jong Hee Park, Young Chul Kim, Jinwoong Kim and Young Choong Kim: (+)-α-Viniferin, a Stilbene Trimer from Caragana chamlague, Inhibits Acetylcholinesterase. In: Biological and Pharmaceutical Bulletin. Band 25, Nr. 1, 2002, S. 125–127, doi:10.1248/bpb.25.125.
  4. B. Kejun Cheng, Gaolin Liang, Changqi Hu: Acid-catalyzed Epimerization of Kobophenol A to Carasinol B. In: Molecules. Band 13, Nr. 4, 2008, S. 938–942, doi:10.3390/molecules13040938.