Methysergid
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Freiname | Methysergid | ||||||||||||
| Andere Namen |
1-Methyl-D-lysergsäure-(1-hydroxybut-2-yl)amid (IUPAC) | ||||||||||||
| Summenformel | C21H27N3O2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser bis gelblicher Feststoff (Maleat-Salz)[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 353,46 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Methysergid ist ein Arzneistoff, der in der vorbeugenden Behandlung der Migräne eingesetzt wurde. Er wirkt als Antagonist oder Partialagonist an verschiedenen Serotoninrezeptoren (5-HT-Rezeptoren). Seine migräneprophylaktische Wirkung wurde insbesondere mit einer Hemmung von 5-HT2B in Verbindung gebracht.[3] Auf Grund schwerer Nebenwirkungen, insbesondere Retroperitonealfibrosen, Pleuralfibrosen und Herzklappenfibrosen, wurde Methysergid vom Markt genommen.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Datenblatt Methysergide maleate salt bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ a b Eintrag zu Methysergid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
- ↑ Schmuck K, Ullmer C, Kalkman HO, Probst A, Lubbert H: Activation of meningeal 5-HT2B receptors: an early step in the generation of migraine headache? In: Eur. J. Neurosci. 8. Jahrgang, Nr. 5, Mai 1996, S. 959–967, PMID 8743744.
- ↑ Koehler PJ, Tfelt-Hansen PC: History of methysergide in migraine. In: Cephalalgia. 28. Jahrgang, Nr. 11, November 2008, S. 1126–1135, doi:10.1111/j.1468-2982.2008.01648.x, PMID 18644039.
