Muir-Torre-Syndrom

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Klassifikation nach ICD-10
C18.9 Bösartige Neubildung: Kolon, nicht näher bezeichnet
ICD-10 online (WHO-Version 2013)

Das Muir-Torre-Syndrom ist eine Variante des hereditären non-polypösen kolorektalen Karzinoms (Lynch-Syndrom), bei welchem zusätzlich Hauterscheinungen zu beobachten sind.

Von Muir et. al. 1967 und Torre 1968 erstmals beschrieben, treten neben den vorzugsweise im rechten Kolon lokalisierten Karzinomen sowie Urothel- und Endometriumkarzinomen auch multiple benigne und maligne Talgdrüsentumoren und Keratoakanthome der Haut auf.

Ursachen sind unter anderem Mutationen in Genen, die für DNA-Mismatch-Reparaturproteine kodieren.

Literatur[Bearbeiten]

  • Otto Braun-Falco, Gerd Plewig, Helmut H. Wolff: Dermatologie und Venerologie. Springer Verlag, Berlin und Heidelberg 2005, ISBN 3-540-40525-9
  • H. Renz-Polster, J.Braun: Basislehrbuch Innere Medizin. Urban & Fischer Verlag, München und Jena 2001, ISBN 3-437-41051-2
  • Muir EG, Bell AJ, Barlow KA: Multiple primary carcinomata of the colon, duodenum, and larynx associated with kerato-acanthomata of the face. Br J Surg. 1967 Mar;54(3):191-5. PMID 6020987
  • Torre D: Multiple sebaceous tumors. Arch Dermatol. 1968 Nov;98(5):549-51. PMID 5684233

Weblinks[Bearbeiten]

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