Mycothiol
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | Mycothiol | ||||||
| Summenformel | C17H30N2O12S | ||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes Pulver[1] | ||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
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| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 486,50 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Mycothiol (MSH oder AcCys-GlcN-Ins) ist ein bakterielles Thiol,[3] das in Actinobakterien vorkommt und analog zu Glutathion in Eukaryoten wirkt.[4][5] Mycothiol dient den Bakterien zum Abbau reaktiver Sauerstoffspezies[6] und zur Entgiftung, unter anderem von manchen Antibiotika.[7]
Es besteht aus einem Cystein-Anteil mit einer acetylierten Aminogruppe, die an Glucosamin gebunden ist. Dies ist wiederum verbunden mit Inositol.[8] Die oxidierte Disulfid-Form des Mycothiol (MSSM) nennt man Mycothion, welches zu Mycothiol durch das Flavoprotein Mycothion-Reductase reduziert wird.[9][10]
Enzyme der Mycothiol-Biosynthese und Mycothiol-abhängige Enzyme wie die Mycothiol-abhängige-Formaldehyd-Dehydrogenase und Mycothion-Reductase werden als Zielsubstanzen für die Entwicklung von Behandlungen der Tuberkulose genommen.[11][12]
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ Ajayi, K.; Knapp, S.; Lapo, R.C.; Thakur, V.V.: Intramolecular α-Glucosaminidation: Synthesis of Mycothiol in Org. Letters 12 (2010) 2630–2633, doi:10.1021/ol1008334.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ F. Fan, M. W. Vetting, P. A. Frantom, J. S. Blanchard: Structures and mechanisms of the mycothiol biosynthetic enzymes. In: Current opinion in chemical biology. Band 13, Nummer 4, Oktober 2009, S. 451–459, ISSN 1879-0402. doi:10.1016/j.cbpa.2009.07.018. PMID 19699138. PMC 2749902 (freier Volltext).
- ↑ Fahey RC: Novel thiols of prokaryotes. In: Annu. Rev. Microbiol. 55. Jahrgang, 2001, S. 333–56, doi:10.1146/annurev.micro.55.1.333, PMID 11544359.
- ↑ Jothivasan VK, Hamilton CJ, (2008) Mycothiol: synthesis, biosynthesis and biological functions of the major low molecular weight thiol in actinomycetes. In: Natural Product Reports, (25). 1091-1117, doi:10.1039/B616489G
- ↑ R. C. Fahey: Glutathione analogs in prokaryotes. In: Biochimica et Biophysica Acta. Band 1830, Nummer 5, Mai 2013, S. 3182–3198, ISSN 0006-3002. doi:10.1016/j.bbagen.2012.10.006. PMID 23075826.
- ↑ G. L. Newton, N. Buchmeier, R. C. Fahey: Biosynthesis and functions of mycothiol, the unique protective thiol of Actinobacteria. In: Microbiology and molecular biology reviews : MMBR. Band 72, Nummer 3, September 2008, S. 471–494, ISSN 1098-5557. doi:10.1128/MMBR.00008-08. PMID 18772286. PMC 2546866 (freier Volltext).
- ↑ Newton GL, Buchmeier N, Fahey RC: Biosynthesis and functions of mycothiol, the unique protective thiol of Actinobacteria. In: Microbiol. Mol. Biol. Rev. 72. Jahrgang, Nr. 3, September 2008, S. 471–94, doi:10.1128/MMBR.00008-08, PMID 18772286, PMC 2546866 (freier Volltext).
- ↑ Patel MP, Blanchard JS: Expression, purification, and characterization of Mycobacterium tuberculosis mycothione reductase. In: Biochemistry. 38. Jahrgang, Nr. 36, September 1999, S. 11827–33, doi:10.1021/bi991025h, PMID 10512639.
- ↑ Patel MP, Blanchard JS: Mycobacterium tuberculosis mycothione reductase: pH dependence of the kinetic parameters and kinetic isotope effects. In: Biochemistry. 40. Jahrgang, Nr. 17, Mai 2001, S. 5119–26, doi:10.1021/bi0029144, PMID 11318633.
- ↑ Rawat M, Av-Gay Y: Mycothiol-dependent proteins in actinomycetes. In: FEMS Microbiol. Rev. 31. Jahrgang, Nr. 3, April 2007, S. 278–92, doi:10.1111/j.1574-6976.2006.00062.x, PMID 17286835.
- ↑ Newton GL, Fahey RC: Mycothiol biochemistry. In: Arch. Microbiol. 178. Jahrgang, Nr. 6, Dezember 2002, S. 388–94, doi:10.1007/s00203-002-0469-4, PMID 12420157.