Nelarabin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Nelarabin
Andere Namen	9-β-D-Arabinofuranosyl-6-methoxyguanin; 9-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-amino-6-methoxy-purin;
Summenformel	C11H15N5O5
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	642-916-9
ECHA-InfoCard	100.170.768
PubChem	3011155
ChemSpider	2280207
DrugBank	DB01280
Wikidata	Q1216264
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L01BB07
Wirkstoffklasse	Zytostatikum
Eigenschaften
Molare Masse	297,27 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	212 °C
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 361
	P: 501‐202‐201‐280‐308+313‐405
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Nelarabin ist ein seltenes Nukleosid. Es besteht aus einer Furanose (Zucker) und dem 6-O-Methylguanin. Es enthält – im Gegensatz zu den meisten Nukleosiden – anstelle der β-D-Ribofuranose die β-D-Arabinofuranose und gehört damit zur Gruppe der Arabinosylnukleoside. Das entsprechende Nukleosid mit Ribose ist das 6-O-Methylguanosin. Nelarabin wird als Zytostatikum verwendet.

Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

M. Sanford, K. A. Lyseng-Williamson: „Nelarabine“, Drugs, 2008, 68 (4), S. 439–447 (PMID 18318562).
M. H. Cohen, J. R. Johnson, R. Justice, R. Pazdur: „FDA drug approval summary: nelarabine (Arranon) for the treatment of T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma“, Oncologist, 2008, 13 (6), S. 709–714 (doi:10.1634/theoncologist.2006-0017, PMID 18586926).

Eintrag zu Nelarabine in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 12. Oktober 2013.

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Eintrag zu N1144 Nelarabine, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 15. Januar 2022.