Phyllobacteriaceae

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Phyllobacteriaceae

Mesorhizobium japonicum Stamm MAFF303099 im TY Agar

Systematik
Klassifikation: Lebewesen
Domäne: Bakterien (Bacteria)
Abteilung: Proteobacteria
Klasse: Alphaproteobacteria
Ordnung: Hyphomicrobiales
Familie: Phyllobacteriaceae
Wissenschaftlicher Name
Phyllobacteriaceae
Mergaert, Swings 2006

Die Phyllobacteriaceae sind eine Familie von Bakterien. Einige Arten kommen innerhalb von Pflanzenwurzeln und Blättern vor, daher der Name, phyllon ist griechisch und bedeutet soviel wie ‚Blatt‘.

Merkmale und Stoffwechsel[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Zellen sind begeißelt, die Flagellen liegen entweder polar, subpolar oder lateral. Einige Arten besitzen keine Flagellen und sind unbeweglich (nonmotile).

Die meisten Arten benötigen Sauerstoff, sie sind aerob und ihr Stoffwechselweg ist die Atmung mit Sauerstoff als terminalen Elektronenakzeptor, wie es auch bei den höheren Organismen der Fall ist. Einige Arten wie Aquamicrobium defluvii und Nitratireductor aquibiodomus können auch unter anaeroben Bedingungen Nitratatmung betreiben.[1] Die Art Mesorhizobium thiogangeticum ist chemolithotroph und nutzt Thiosulfat oder elementaren Schwefel als Energiequelle. Arten von Aminobacter können methylotroph wachsen. Sie nutzen Verbindungen mit einem (einzigen) Kohlenstoff-Atom (C1-Verbindungen) wie z. B. Methylamin (CH5N) als Energie- und Kohlenstoffquelle.[2]

Systematik[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Familie Phyllobacteriaceae gehört zur Ordnung der Rhizobiales in der Klasse der Alphaproteobacteria des Stammes Proteobacteria. Sie wurde 2005 vorgeschlagen und 2006 validiert.

Es folgt eine Liste einiger Gattungen, die zu der Familie Phyllobacteriaceae gestellt werden:[3]

Die zuerst als Candidatus Liberibacter geführte Gattung wird nun der Familie Rhizobiaceae zugeordnet. Es handelt sich um Bakterien, die im Phloem von Pflanzen vorkommen und Schäden an Zitruspflanzen und verschiedenen Arten der Pflanzenfamilie Solanaceae verursachen können.[4] Hier wurde das komplette Genom mehrerer Stämme sequenziert.[5]

Ökologie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die einzelnen Arten kommen in Böden, Wasser, marinen Sedimenten, Belebtschlamm und auch innerhalb von Pflanzen vor. Einige Arten fixieren freien Stickstoff.[4]

Verschiedene Arten der Gattung Mesorhizobium bilden eine Symbiose mit Pflanzen (Diazotrophie). So bildet Mesorhizobium loti symbiotische Wurzelknöllchen mit Pflanzen der Gattung Hornklee (Lotus).[6] Die Pflanzen können hierbei den fixierten Stickstoff in Form von z. B. Ammoniumionen aufnehmen. M. loti ist ein wichtiges Forschungsobjekt in Bereich der Symbiose von Pflanzen und stickstofffixierenden Bakterien.[7] Aminobacter anthyllidis LMG 26462T ist ebenfalls in der Lage, Stickstoff aus der Atmosphäre fixieren. Es bildet hierbei mit der Pflanze Echter Wundklee (Anthyllis vulneraria) eine Symbiose (Knöllchenbakterien).[8] ''Mesorhizobium amorphae'' ist ein kupferresistenter Stickstofffixierer und wichtig für Pflanzen, die in Gebieten mit hohen Kupfer-, Zink- und Chromkonzentrationen wachsen.[4] Mesorhizobium alhagi ist stark resistent gegen hohe Salzgehalte und toleriert hohe pH-Werte (alkaliphil). Stämme von Nitratireductor wurden aus Gebieten isoliert, wo Verschmutzungen mit z. B. Rohöl und Pestizide vorlagen.[4]

Die Art Phyllobacterium rubiacearum kommt innerhalb von Blättern der Pflanze Psychotria kirkii (Rubiaceae) vor. Sie wurde auch innerhalb von Samen der Pflanze nachgewiesen. Eine Fixierung von N2 wurde allerdings nicht beobachtet.[9]

"Aliihoeflea aestuarii" kommt in Sedimenten im Wattenmeer vor. Der Stamm der Art Nitratireductor aquibiodomus stammt aus der Wasseraufbereitungsanlage des Biodôme Montréal, einer Einrichtung im Olympic Park in Montréal. Dort werden Nachbildungen von vier Ökosystemen Amerikas gezeigt.[10]

Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Commons: Phyllobacteriaceae – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. Andreas Bambauer, Fred A. Rainey, Erko Stackebrandt & J. Winter: Characterization of Aquamicrobium defluvii gen. nov. sp. nov., a thiophene-2-carboxylate-metabolizing bacterium from activated sludge In: Archives of Microbiology Band 169, S. 293–302 (1998) doi:10.1007/s002030050575
  2. Irene Artuso, Paolo Turrini, Mattia Pirolo, Gabriele Andrea Lugli, Marco Ventura, Paolo Visca: Phylogenomic Reconstruction and Metabolic Potential of the Genus Aminobacter. In: Microorganisms. Band 9, Nr. 6, 19. Juni 2021, ISSN 2076-2607, S. 1332, doi:10.3390/microorganisms9061332, PMID 34205374, PMC 8235418 (freier Volltext) – (mdpi.com [abgerufen am 24. November 2023]).
  3. Jean Euzéby, Aidan C. Parte: Classification of domains and phyla - Hierarchical classification of prokaryotes (bacteria). In: List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature (LPSN). Abgerufen am 7. Oktober 2023.
  4. a b c d Eugene Rosenberg, Edward F. DeLong, Stephen Lory, Erko Stackebrandt, Fabiano Thompson: The Prokaryotes. Alphaproteobacteria and Betaproteobacteria. Springer, 2014, ISBN 978-3-642-30197-1 (E-Book).
  5. Grant A. Chambers, Nerida J. Donovan, Daniel R. Bogema, Namgay Om, George A Beattie, Jennifer L. Morrow, Paul Holford: Genome Sequence Resource of ‘Candidatus Liberibacter asiaticus’ strain 9PA From Brazil In: Plant Disease (2021), Band 105: S. 199–201 doi:10.1094/PDIS-05-20-1018-A
  6. Kaneko, T.: Complete Genome Structure of the Nitrogen-fixing Symbiotic Bacterium Mesorhizobium loti. In: DNA Research. 7. Jahrgang, Nr. 6, 2000, S. 331–338, doi:10.1093/dnares/7.6.331, PMID 11214968.
  7. Yoshikazu Shimoda, Hisayuki Mitsui, Hiroko KAMIMATSUSE, Kiwamu MINAMISAWA, Eri NISHIYAMA, Yoshiyuki OHTSUBO, Yuji NAGATA, Masataka TSUDA, Sayaka SHINPO, Akiko WATANABE, Mitsuyo KOHARA, Manabu YAMADA, Yasukazu NAKAMURA, Satoshi TABATA und Shusei SATO: Construction of Signature-tagged Mutant Library in Mesorhizobium loti as a Powerful Tool for Functional Genomics In: DNA Research Band 15, Ausgabe 5, October 2008, S. 297–308, doi:10.1093/dnares/dsn017
  8. Géraldine Maynaud, Anne Willems, Souhir Soussou, Céline Vidal, Lucette Mauré, Lionel Moulin, Jean-Claude Cleyet-Marel, Brigitte Brunel: Molecular and phenotypic characterization of strains nodulating Anthyllis vulneraria in mine tailings, and proposal of Aminobacter anthyllidis sp. nov., the first definition of Aminobacter as legume-nodulating bacteria. In: Systematic and Applied Microbiology. Band 35, Nr. 2, März 2012, S. 65–72, doi:10.1016/j.syapm.2011.11.002 (elsevier.com [abgerufen am 5. Dezember 2023]).
  9. Funktionelle Pflanzenanatomie, Springer Verlag, Berlin 1995, ISBN 3-540-59131-1. doi:10.1007/978-3-642-79684-5
  10. Nitratireductor aquibiodomus gen. nov., sp. nov., a novel -proteobacterium from the marine denitrification system of the Montreal Biodome (Canada). In: sgmjournals.org. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, abgerufen am 30. August 2010.

Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  • Eugene Rosenberg, Edward F. DeLong, Stephen Lory, Erko Stackebrandt, Fabiano Thompson: The Prokaryotes. Alphaproteobacteria and Betaproteobacteria. Springer, 2014, ISBN 978-3-642-30197-1 (E-Book).