Propylenglycol-1-phenylether
| Strukturformel | ||||||||||
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| Strukturformel ohne Stereochemie | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Propylenglycol-1-phenylether | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H12O2 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbe Flüssigkeit[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 152,19 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
| Dichte |
1,06 g·cm−3[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
241,2 °C[1] | |||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit |
wenig in Wasser (15,1 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Propylenglycol-1-phenylether ist eine chirale chemische Verbindung aus der Gruppe der Glycolether. Die Verbindung ist eine gelbliche, hydrophobe Flüssigkeit. Wenn in diesem Artikel oder in der wissenschaftlichen Literatur von Propylenglycol-1-phenylether ohne Präfix die Rede ist, meint man das 1:1-Gemisch (Racemat) aus (R)-Propylenglycol-1-phenylether und (S)-Propylenglycol-1-phenylether.
Gewinnung und Darstellung
Propylenglycol-1-phenylether wird durch Reaktion von Propylenoxid und Phenol gewonnen.[3]
Verwendung
Propylenglycol-1-phenylether wird als Lösungsmittel und Anstrichmittel (coalescing agent) verwendet.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Propylenglykol-1-phenylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt 1-Phenoxy-2-propanol, ≥93% bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ a b Dow: Product Safety Assessment: Propylene Glycol Phenyl Ether