Pyrviniumembonat

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Strukturformel
2 Strukturformel von Pyrvinium Struktur von Embonat
Allgemeines
Freiname Pyrvinium
Andere Namen
  • {6-Dimethylamino-2-[2-(2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethenyl]-1-methylchinolin-1-ium}-[4,4'-methylenbis(3-hydroxynaphthalin-2-carboxylat)] (2:1)
  • Bis{6-dimethylamino-2-[2-(2,5-dimethyl-1-phenylpyrrol-3-yl)vinyl]-1-methylchinolinium}-[4,4'-methylenbis(3-hydroxy-2-naphthoat)] (IUPAC)
  • Pyrvinium emboat
  • Viprynium emboat
  • Pyrvinium hemiembonat
Summenformel C75H70N6O6
Kurzbeschreibung

hell- bis dunkelorangefarbener Feststoff (Pyrviniumembonat)[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 3546-41-6 (Pyrviniumembonat)
  • 548-84-5 (Pyrviniumchlorid)
PubChem 11979707
Wikidata Q27166587
Arzneistoffangaben
ATC-Code

P02CX01

Wirkstoffklasse

Anthelminthikum

Wirkmechanismus

Störung der Zuckeraufnahme

Eigenschaften
Molare Masse 1151,42 g·mol−1
Schmelzpunkt
  • 210–215 °C (Embonat)[2]
  • 249–251 °C (Pyrviniumchlorid-Dihydrat, Zers.)[1]
Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser und Ether, löslich in Ethanol, Chloroform und Methoxyethanol[2]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]

Pamoatsalz-Hydrat

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​312​‐​315​‐​319​‐​332​‐​335​‐​351
P: 261​‐​280​‐​305+351+338[3]
Toxikologische Daten

200 mg·kg−1 (LD50, Maus, s.c., Pyrviniumemboat)[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Pyrvinium ist ein Arzneistoff gegen Wurmerkrankungen des Verdauungstraktes beim Menschen. Pyrvinium gehört zur Gruppe der Chinoliniumsalze.

Arzneistoff

Der Wirkstoff wird als Salz der Embonsäure (Pamoasäure) eingesetzt. Pyrviniumembonat bzw. Pyrviniumemboat ist ein kristallines Salz von kräftig orangeroter Farbe. In Wasser löst es sich nicht auf. Durch geeignete Hilfsstoffe wird Pyrviniumemboat als Dragee oder Suspension formuliert.

Anwendung

Pyrvinium wirkt gegen Madenwürmer (Oxyuriasis). Der Arzneistoff bewirkt durch Störung der Zuckeraufnahme der Würmer ein Absterben, da diese sich nicht mehr ausreichend ernähren können. Pyrvinium wird offenbar nur zu einem geringen Prozentsatz in den Blutkreislauf resorbiert.[4]

Literatur

  • Merck Index Fourteenth Edition. MERCK & CO. INC., Whitehouse Station, NJ, USA, ISBN 0-911910-00-X.
  • A. Kleemann, J. Engel: Pharmaceutical Substances. Thieme, Stuttgart 2001.

Handelsnamen

Monopräparate

Molevac (D), Dragees, Suspension. Hersteller: Infectopharm, Pyrcon (D), Suspension. Hersteller: Krewel Meuselbach, Povanyl (F), Tabletten. Hersteller: Omega Pharma

Einzelnachweise

  1. ↑ a b Eintrag zu Pyrviniumchlorid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
  2. ↑ a b Merck Index Fourteenth Edition. MERCK & CO. INC., Whitehouse Station, NJ, USA, ISBN 0-911910-00-X.
  3. ↑ a b c d Datenblatt Pyrvinium pamoate salt hydrate bei Sigma-Aldrich (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
  4. ↑ DESAI AS: Single-dose treatment of oxyuriasis with pyrvinium embonate. In: British Medical Journal. 2. Jahrgang, Nr. 5319, Dezember 1962, S. 1583–1585, PMID 14027194, PMC 1926864 (freier Volltext).

Weblinks

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