Sudangelb G
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Sudangelb G | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C16H14N4O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelber geruchloser Feststoff[2] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 278,31 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Sudangelb G ist eine synthetisch hergestellte chemische Verbindung aus der Gruppe der Azo- und Sudanfarbstoffe.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Sudangelb G kann durch Azokupplung von 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon mit diazotiertem Anilin gewonnen werden.[4]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Sudangelb G ist ein gelber geruchloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Sudangelb G wird als Farbstoff für Kosmetika und Druckertinten verwendet.[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Eintrag zu CI 12700 in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 17. September 2021.
- ↑ a b c d e f g h Cloeren Technology: Sicherheitsdatenblatt Epofluor Yellow, abgerufen am 27. Dezember 2019.
- ↑ Gisbert Otterstätter: Färbung von Lebensmitteln, Arzneimitteln, Kosmetika. Behr’s Verlag DE, 2007, ISBN 3-89947-958-0, S. 191 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ K. Venkataraman: The Chemistry of Synthetic Dyes. Elsevier, 2012, ISBN 978-0-323-14937-2, S. 90 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).