Tribromacetaldehyd
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Tribromacetaldehyd | |||||||||
| Andere Namen |
Bromal | |||||||||
| Summenformel | C2HBr3O | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbe bis braune Flüssigkeit[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 280,74 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||
| Dichte |
2,665 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||
| Siedepunkt |
174 °C[1] | |||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser, Ethanol und Aceton[2] | |||||||||
| Brechungsindex |
1,584 (20 °C)[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
Tribromacetaldehyd ist eine anorganische chemische Verbindung aus der Gruppe der Aldehyde.
Gewinnung und Darstellung
Tribromacetaldehyd kann durch Reaktion von Brom mit Ethanol oder Chloral gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
Tribromacetaldehyd ist eine gelbliche bis braune Flüssigkeit, die in Wasser löslich ist und dabei Bromalhydrat bildet.[1][2] Sie wird durch Alkalien in Ameisensäure und Bromoform zerlegt.[3]
Verwendung
Tribromacetaldehyd wird für organische Synthesen (zum Beispiel von Tribromethanol[4]) verwendet.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Datenblatt Tribromoacetaldehyde, 97% bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ a b c d Eintrag zu ' in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem)
- ↑ F.K. Beilstein: Handbuch der organischen Chemie. ISBN 5-88502-336-0, S. 935 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Lehrbuch der Anaesthesiologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-01556-8, S. 24 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).