Trimethylgermaniumhydrid
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Trimethylgermaniumhydrid | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C3H10Ge | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
klare Flüssigkeit[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 118,75 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||
| Dichte |
1,013 g·cm−3[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
26–27 °C[1] | |||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit |
nahezu unlöslich in Wasser[1] | |||||||||
| Brechungsindex |
1,389[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
Trimethylgermaniumhydrid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der germaniumorganischen Verbindungen.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Trimethylgermaniumhydrid kann durch Reduktion von Trimethylgermaniumbromid mit Lithiumaluminiumhydrid in Benzol hergestellt werden.[3]
![{\displaystyle \mathrm {4\ BrGe(CH_{3})_{3}+\ LiAlH_{4}{\xrightarrow[{C_{6}H_{6}}]{-5\,{}^{\circ }C}}\ 4\ HGe(CH_{3})_{3}\ +\ LiBr\ +\ AlBr_{3}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6410cb1073e9c8616ebc68aa8a54843461f05e82)
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Physikalische Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die klare, farblose Flüssigkeit hat einen milden Geruch, einen Flammpunkt von unter −20 °C.[1]
Chemische Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Durch Umsetzung von Trimethylgermaniumhydrid mit tert-Butyllithium in THF bildet sich unter Abspaltung von Butan das entsprechende Lithiumsalz:[4]
![{\displaystyle \mathrm {\ HGe(CH_{3})_{3}+\ LiC(CH_{3})_{3}\ {\xrightarrow[{THF}]{-10\,{}^{\circ }C}}\ LiGe(CH_{3})_{3}\ +\ C_{4}H_{10}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5baeb958b7057423c9d728cbcb7078f0c0b6fd9e)
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h i j k TRIMETHYLGERMANE, Safety Data Sheet GET8560. (PDF) GELEST, INC., 25. Januar 2016, abgerufen am 27. Dezember 2019 (englisch).
- ↑ Jane E. Macintyre: Dictionary of Organometallic Compounds. CRC Press, 1994, ISBN 978-0-412-43060-2, S. 1713 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ J. R. Durig, M. M. Chen, Y. S. Li, J. B. Turner: Spectra and structure of organogermanes. XV. Microwave spectrum of trimethylgermane. In: The Journal of Physical Chemistry. Band 77, Nr. 2, Januar 1973, S. 227, doi:10.1021/j100621a016 (englisch).
- ↑ Edward Piers, Rene Lemieux: Reaction of (Trimethylgermyl)copper(I)-Dimethyl Sulfide with Acyl Chlorides: Efficient Syntheses of Functionalized Acyltrimethylgermanes. In: Organometallics. Band 14, Nr. 11, November 1995, S. 5011, doi:10.1021/om00011a016.