„Pfeiffer-Effekt“ – Versionsunterschied

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Der '''Pfeiffer-Effekt''' beschreibt ein Phänomen in der [[Stereochemie]] organischer Verbindungen. Der Name geht zurück auf den deutschen Chemiker [[Paul Pfeiffer]] (1875–1951).<ref>{{Literatur | Autor= P. Pfeiffer, K. Quehl| Titel= Über einen neuen Effekt in Lösungen optisch-aktiver Substanzen (I. Mitteil.)| Sammelwerk= [[Chemische Berichte|Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft]]| Band= 64| Nummer= 10| Jahr= 1931| Seiten= 2667–2671| DOI=10.1002/cber.19310641015| Online=[http://libgen.in/scimag/get.php?doi=10.1002/cber.19310641015 PDF]}}</ref>
Der '''Pfeiffer-Effekt''' beschreibt ein Phänomen in der [[Stereochemie]] organischer Verbindungen. Der Name geht zurück auf den deutschen Chemiker [[Paul Pfeiffer]] (1875–1951).<ref>{{Literatur | Autor= P. Pfeiffer, K. Quehl| Titel= Über einen neuen Effekt in Lösungen optisch-aktiver Substanzen (I. Mitteil.)| Sammelwerk= [[Chemische Berichte|Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft]]| Band= 64| Nummer= 10| Jahr= 1931| Seiten= 2667–2671| DOI=10.1002/cber.19310641015| Online=[http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1002/cber.19310641015 PDF]}}</ref>


Wenn man zur [[Lösung (Chemie)|Lösung]] einer [[Chiralität (Chemie)|chiralen]] Verbindung die Lösung eines [[Labilität|labilen]] [[Racemat]]s gibt, dann ändert sich die [[Optische Aktivität|optische Aktivität]]. Bei den racemischen Verbindungen handelt es sich hauptsächlich um [[Metallkomplex]]e. Als Mechanismus wird eine Bindung in der zweiten Koordinationssphäre (äußere Sphäre) angenommen.
Wenn man zur [[Lösung (Chemie)|Lösung]] einer [[Chiralität (Chemie)|chiralen]] Verbindung die Lösung eines [[Labilität|labilen]] [[Racemat]]s gibt, dann ändert sich die [[Optische Aktivität|optische Aktivität]]. Bei den racemischen Verbindungen handelt es sich hauptsächlich um [[Metallkomplex]]e. Als Mechanismus wird eine Bindung in der zweiten Koordinationssphäre (äußere Sphäre) angenommen.

Version vom 10. Oktober 2015, 23:58 Uhr

Der Pfeiffer-Effekt beschreibt ein Phänomen in der Stereochemie organischer Verbindungen. Der Name geht zurück auf den deutschen Chemiker Paul Pfeiffer (1875–1951).[1]

Wenn man zur Lösung einer chiralen Verbindung die Lösung eines labilen Racemats gibt, dann ändert sich die optische Aktivität. Bei den racemischen Verbindungen handelt es sich hauptsächlich um Metallkomplexe. Als Mechanismus wird eine Bindung in der zweiten Koordinationssphäre (äußere Sphäre) angenommen.

Literatur

Einzelnachweise

  1. P. Pfeiffer, K. Quehl: Über einen neuen Effekt in Lösungen optisch-aktiver Substanzen (I. Mitteil.). In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 64, Nr. 10, 1931, S. 2667–2671, doi:10.1002/cber.19310641015 (PDF).