1,10-Dichlordecan
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 1,10-Dichlordecan | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
Decamethylendichlorid | ||||||||||||||||||
Summenformel | C10H20Cl2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 211,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,999 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt | |||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,4605 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
1,10-Dichlordecan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,10-Dichlordecan kann durch Decarboxylierung des entsprechenden Alkychlorformates gewonnen werden.[3] Die Verbindung kann auch durch Reaktion von 1,10-Decandiol mit Thionylchlorid dargestellt werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,10-Dichlordecan ist eine farblose Flüssigkeit.[1] Einige Bakterien können die Verbindung gut abbauen.[5]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1,10-Dichlordecan wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Arzneistoffen (zum Beispiel Tiadenol) verwendet.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h Datenblatt 1,10-Dichlorodecane, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Oktober 2018 (PDF).
- ↑ Datenblatt 1,10-Dichlorodecane (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD01393539, abgerufen am 29. September 2024.
- ↑ Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 35 Chlorine, Bromine, and Iodine. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-172121-9, S. 64 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research. The Institute, 1931, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ C. Wischnak, F. E. Löffler, J. Li, J. W. Urbance, R. Müller: Pseudomonas sp. strain 273, an aerobic alpha, omega-dichloroalkane Degrading bacterium. In: Appl. Environ. Microbiol.. 64, 1998, S. 3507–3511, PMID 9726906 </ PMC 106756< (freier Volltext).
- ↑ A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances, 5th Edition, 2009 Syntheses, Patents and Applications of the most relevant APIs. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-179525-5, S. 1601 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).